جداسازی، تعیین هویت وتهیۀ الگوی ژنومی باکتری‌های عضوکمپلکس مایکوباکتریوم‌توبرکولوزیس از گاو های توبرکولین مثبت استان قم با روش pgrs rflp

مقدمه: مایکوباکتریوم‌بویس عامل اصلی ایجاد سل در گاوها است. در مطالعۀ حاضر یافته‌های مربوط به جداسازی، تعیین هویت وتهیۀ الگوی ژنومی باکتری‌های عضوکمپلکس مایکوباکتریوم‌توبرکولوزیس (mtbc) از گاوهای توبرکولین مثبت استان قمباروشrflpبااستفادهازپروبpgrsبررسیشدهاست. ‏‏مواد و روش‏‏ها: از دی 1391 تا بهمن 1392 غدد لنفاوی اصلی سر و تنه لاشۀ 30 راس گاو توبرکولین مثبت استان قم بر روی محیط لونشتاین ـ جانسون گلیسرینه و پیروات‌دار کشت و 8 تا 12 هفته در c° 37 نگهداری شدند. بر تمام لوله‌های کشت دارای رشد باکتریایی اسید فست، pcris6110اجرا شد و جدایه‌های عضو mtbc به‌روشrflppgrsژنوتایپ شدند.نتایج: در 21 نمونه در آزمایش pcris6110 وجود mtbc تایید شد و در rflppgrs در مجموع سه تیپ ژنتیکی شناسایی شد.بحث و نتیجه‏گیری: آلودگی گله‌های گاو در استان قم به mtbc اهمیت خطر احتمالی انتقال بیماری به میزبان‌های انسانی را نشان می‌دهد. شناسایی سه تیپ ژنتیکی در میان 21 جدایۀ استان قم ضمن نشان‌دادن فعالیت سویه‌های مختلف mtbc در منطقه، وجود تنوع ژنتیکی این باکتری‌ها را در استان قم نشان می‌دهد که تعیین میزان گستردگی آن نیازمند به انجام پژوهش‌های تکمیلی خواهد بود. با درنظرگرفتن تنوع ژنتیکی حاضر در جمعیت mtbc در استان قم، به نظر می‌رسد برنامۀ در حال اجرای تست و کشتار در این استان نیازمند بازنگری و تقویت مبانی راهبردی در اجرا باشد.‏‏

Isolation, Identification and genomic pattern of Mycobacterium tuberculosis from tuberculin positive cattle from Qom province with RFLP metod by PGRS prob

Introduction:Mycobacterium bovis is the principal cause of bovine tuberculosis in bovids. In the present work, isolation, identification and genotyping of Mycobacterium tuberculosis complex (MTbC) isolates collected from slaughtered reactor (tuberculinepositive) cattle in Qum province using RFLPPGRS are addressed.Materials and methods: From January 2012 to February 2013, major head and trunk lymph nodes from a total of 30 carcasses originating from reactor cattle were collected at Qum abbatoir. These were all cultured on gycerinated and pyruvated LowensteinJensen slopes and incubation at 37°C 812 weeks. Slopes bearing acidfast bacterial growth were subjected PCRIS6110 in searching for MTbC isolates. The identified MTbC complex isoltes were strain typed by RFLPPGRS.Results: Totally, PCRIS6110 experiment detected MTbC in 21 specimens. Genotyping these by RFLPPGRS resulted characterization of 3 different genotypes.Discussion and conclusion: Isolation of MTbC bacteria from tuberculinated cattle of Qum province raises public health concern due to the likely transmission of infection to human subjects. Identification of three RFLPPGRS types between the 21 collected isolates from Qum is a reflection of coexistence of different MTbC strains and genetic diversity in the region, the extent of this diversity however, remains to be assessed by further epidemiological works. Taking the current level of genetic diversity between MTbC bacteria in Qum into account, reconsideration of the existing testandslaughter scheme seems necessary.