تغییرات بیان ژن‌های vana و vanb باکتری استافیلوکوکوس ساپروفیتیکوس تحت تیمار با متابولیت‌های ثانویه‌ی سیانوباکتر آنابنا

با توجه به روند رو به رشد سویه‌های مقاوم به چند داروی استافیلوکوکوس ساپروفیتیکوس، جست‌وجو برای شناسایی عوامل ضدمیکروبی جایگزین بیشتر شده است. برای این منظور، در تحقیق حاضر بررسی متابولیت‌های ثانویه آنابنا سیانوباکتری بر بیان ژن‌های مقاومت وانکومایسین استافیلوکوس ساپروفیتیکوس جداشده از سالمندان انجام شد. طی دو ماه، 120 نمونۀ بالینی مختلف از سالمندان مراجعه‌کننده به بیمارستان‌های شهر تهران جمع‌آوری شد. ایزوله‌های استافیلوکوکوس ساپروفیتیکوس با استفاده از تست‌های فنوتیپی و شیمیایی شناسایی شدند. سپس با استفاده از روش‌های مولکولی حضور ژن‌های van شناسایی شد. سپس با استفاده از روش میکروبراث دایلوشن حساسیت ایزوله‌های باکتریایی نسبت به متابولیت ثانویه سیانوباکتر آنابنا سنجیده شد. در انتها میزان بیان ژن‌های van نسبت به 16srrna با استفاده از روش real time pcr در ایزوله‌های استافیلوکوکوس ساپروفیتیکوس تیمارشده با متابولیت ثانویه سیانوباکتر اندازه‌گیری شد. در این مطالعه با استفاده از تست‌های فنوتیپی از 83 ایزوله باکتری جداسازی‌شده از نمونه‌های بالینی، تنها 8 ایزوله به‌عنوان استافیلوکوکوس ساپروفیتیکوس شناسایی شد. از 8 ایزوله استافیلوکوکوس ساپروفیتیکوس 1 ایزوله واجد ژن vana و 2 ایزوله واجد ژن vanb بودند. mic متابولیت ثانویه سیانوباکتر 750 میکروگرم / میلی‌لیتر و sub-mic 325 میکروگرم / میلی‌لیتر علیه ایزوله‌های استافیلوکوکوس ساپروفیتیکوس بود. میزان بیان ژن vana و vanb در سویه‌های تیمارشده با متابولیت ثانویه سیانوباکتر نسبت به ژن مرجع (16srrna) کاهش‌ یافت. یافته‌های این مطالعه نشان می‌دهند متابولیت ثانویه سیانوباکتر دارای اثر ضدمیکروبی قوی است و سبب کاهش بیان ژن‌های مقاومت به آنتی‌بیوتیک می‌شود که برای توسعه نسل جدید داروهای ضد استافیلوکوکوس می‌تواند استفاده شود.

expression changes of vana and vanb genes of staphylococcus saprophyticus treated with secondary metabolites of cyanobacterium anabaena

herein we evaluate the effect of secondary metabolites from the cyanobacteria anabaena sp. on the expression of vancomycin resistance genes in staphylococcus saprophyticus.. this study is motivated by the growing concerns of multi-drug resistant s. saprophyticus strains and the need for alternative antimicrobial agents. of during a two-month period, 120 clinical samples were collected from elderly patients referred to tehran hospitals. s. saprophyticus isolates were identified using both phenotypic and chemical tests. subsequently, molecular methods were employed to detect the presence of van genes. the microbroth dilution method used to determine the sensitivity of the bacterial isolates to the methanolic extract of anabaena sp. . finally, real-time pcr was employed to measure the expression level of van genes compared to the 16s rrna gene in s. saprophytic isolates treated with the cyanobacterial secondary metabolite. among the 83 bacterial isolates obtained from the clinical samples, only eight were identified as s. saprophyticus. one isolate harbored the vana gene, while two isolates possessed the vanb gene. the minimum inhibitory concentration (mic) of the cyanobacterial secondary metabolite against s. saprophyticus was 750 μg/ml, with a sub-mic of 325 μg/ml.  importantly, the expression level of vana and vanb genes in the strains treated with the cyanobacterial secondary metabolite down-regulated compared to the reference gene (16s rrna). the findings suggest that the secondary metabolites from anabaena sp. possess a potent antimicrobial effect and can potentially reduce the expression of antibiotic resistance genes in s. saprophyticus. this paves the way for the development of a new generation of anti-staphylococcal drugs.