|
|
بیان نسبی ژنهای کلیدی متابولیسم لیپید بهدنبال مصرف رژیم غذایی پرچرب و تمرین هوازی در کبد موش صحرایی
|
|
|
|
|
نویسنده
|
ابراهیمی مریم ,فتحی رزیتا ,انصاری پیرسرایی زربخت ,طالبی گرکانی الهه
|
منبع
|
فيزيولوژي ورزشي - 1396 - شماره : 34 - صفحه:201 -217
|
چکیده
|
بهمنظور بررسی سوخت و ساز کبدی لیپیدها، 44 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار بهطور تصادفی در دو گروه با رژیم غذایی طبیعی و پرچرب قرار گرفتند. هر گروه به سه زیرگروه کنترل، گروه با تمرین هوازی متوسط و گروه با تمرین هوازی شدید تقسیم شد. پس از هشت هفته تمرین، بیان نسبی ژنهای گیرندۀ x فارنزوید (fxr)، گیرندۀ فعالشده با تکثیر پرواکسیزوم آلفا (ppar-α) و پروتئین پیوندی عنصر تنظیمی استرول c1 (srebp-1c) در بافت کبد مورد ارزیابی قرار گرفت. همچنین، مقادیر پلاسمایی نیمرخ لیپید و آنزیمهای آمینوترنسفراز برای مطالعات بیشتر اندازهگیری شد. دادهها نیز توسط آزمون تحلیل واریانس دوسویه و در نرمافزار اس.پی.اس.اس نسخۀ 22، در سطح معناداری 95 درصد تجزیهوتحلیل گردید. برمبنای نتایج، رژیم غذایی پرچرب باعث اختلال لیپید و احتمالاً آسیب کبدی شده و تنها بیان ژن srebp-1c را افزایش داده است. همچنین، باوجوداینکه تمرین اثری بر بیان ژن fxr نداشته است؛ اما بیان ppar-α مستقل از شدت تمرین در گروههای با رژیم غذای پرچرب را افزایش داده است. نتایج حاکی از آن هستند که بیان srebp-1c در گروه با تغذیۀ طبیعی با تمرین شدید کاهش پیدا کرده است. بهطورکلی، اختلال لیپید و تجمع چربی در بافت کبد میتواند از عواقب مصرف رژیمهای پرچرب باشد که احتمالاً از طریق افزایش بیان srebp-1c که منجر به فعالشدن مسیرهای لیپوژنیک میشود، صورت میگیرد؛ اگرچه مداخلات تمرینی این پژوهش بیان ژنها را تغییر داد؛ اما اثر مشهودی بر پروفایل لیپید و آمینوترنسفرازها نداشت.
|
کلیدواژه
|
رژیم غذایی پرچرب، تمرین هوازی، pparα،
|
آدرس
|
دانشگاه مازندران, ایران, دانشگاه مازندران, ایران, دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی ساری, ایران, دانشگاه مازندران, ایران
|
پست الکترونیکی
|
talebi_umz@yahoo.com
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Relative Gene Expression of Key Genes Involved in Lipid Metabolism, Following High Fat Diet and Moderate and High Intensity Aerobic Training in Rat’s Liver
|
|
|
Authors
|
Ebrahimi Maryam ,Fathi Rozita ,Ansari Pirsarii Zarbakht ,Talebi-Garakani Elahe
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|