تاثیر تمرین‌های استقامتی یک‌نوبتی و دونوبتی هم‌حجم بر عامل نوروتروفیک مشتق از سلول‌های گلیال و عامل هسته‌ای کاپاb در بخش حسی نخاع موش‌های مبتلابه نوروپاتی دیابتی

هدف از انجام این پژوهش، بررسی تاثیر شش هفته تمرین ‌استقامتی هم حجم بر سطوح عامل نوروتروفیک مشتق از سلول‌های گلیال (gdnf)، عامل هسته ای کاپاb (nf-kb) و درد در بخش حسی نخاع موش‌های صحرایی دیابتی مبتلابه نوروپاتی بود. نمونه پژوهش 40 سر موش صحرایی نژاد ویستار 10 ‌هفته‌ای با دامنه وزنی 260-230 گرم بود. تعداد 10 سر موش در گروه کنترل سالم قرار گرفتند و 30 سر نیز با تزریق درون‌صفاقی استرپتوزوتوسین (45 میلی‌گرم/ کیلوگرم محلول در بافر سیترات، 5/4 ph:) دیابتی شدند. پس از ایجاد نوروپاتی دیابتی، موش‌ها به طور تصادفی در سه گروه تمرین یک‌نوبتی، تمرین دونوبتی و کنترل دیابتی قرار گرفتند. هر دو پروتکل تمرینی شامل شش هفته تمرین هوازی بود که با شدت 7060 درصد حداکثر‌ اکسیژن‌مصرفی روی نوار گردان انجام شد. 48 ساعت پس‌ از آخرین جلسه تمرینی، از بخش حسی نخاع نمونه‌برداری شد. تجزیه‌وتحلیل داده ها با استفاده از آزمون‌های تحلیل واریانس یک‌راهه، تعقیبی شفه، کروسکال والیس و من ویتنی انجام شد (p<0/05). براساس نتایج، میانگین سطح gdnf نواحی حسی نخاع گروه تمرین یک‌نوبتی (p = 0.146) و دونوبتی (p = 0.131) اختلافی با گروه کنترل نوروپاتی نداشت. همچنین، بین میانگین سطح gdnf گروه تمرین یک‌نوبتی و تمرین دونوبتی تفاوت معنا دار مشاهده نشد (p = 0.990). میانگین سطح nfkb در گروه تمرین یک‌نوبتی    (p = 0.022) و تمرین دونوبتی (p = 0.039) پایین‌تر از گروه کنترل نوروپاتی بود؛ ولی بین میانگین سطح nfkb گروه های تمرین یک‌نوبتی و دونوبتی تفاوت معناداری وجود نداشت (p = 0.994). نتایج آزمون‌های رفتاری درد نشان داد که شش هفته تمرین یک‌نوبتی و دونوبتی به کاهش معنادار درد نوروپاتی منجر شد (p = 0.001)؛ در‌حالی‌که بین گروه‌های تمرین یک‌نوبتی و تمرین دونوبتی تفاوت معنادار نبود (p = 0.990). به نظر می‌رسد که تمرین‌های استقامتی یک‌نوبتی و دو نوبتی بر سطوح nfkb و درد تاثیر مثبت دارند و باعث کاهش عوارض نوروپاتی دیابتی می‌شوند؛ درحالی‌که بر سطح gdnf تاثیر ندارند.

The Effect of OneTime and TwoTimes Endurance Training with the Same Volume on Glial CellDerived Neurotrophic Factor and Nuclear FactorkB in Sensory Roots of Spinal Cord in Diabetic Neuropathic Rats

The Physical activity and exercise training are among the factors that reduce the complications of diabetes including diabetic neuropathy pain. The purpose of this study was to investigate the effect of six weeks endurance training with the same volume on the glial cellderived neurotrophic factor (GDNF), nuclear factor KB (NFKB), and pain in sensoty roots of spinal cord in rats with diabetic neuropathy. The study sample was 40 Wistar rats (10weekold and weighing 230260 g). Ten rats were assigned in healthy control group and 30 other rats were diabetic by interperitoneally injection of Sterptozotocin (45 mg/kg, dissolved in citrate buffer, pH=4.5). After creating diabetic neuropathy, rats were randomly assigned to three groups: diabetic onetime training, diabetic twotimes training, and diabetic control. Both training protocols were a six weeks aerobic training with 60 70% VO2max on the treadmill. 48 h after the last training session, the sensory part of spinal cord sampled. Data were analyzed with oneway analysis of variance, Scheffe, Kruskal Wallis, and Mann Witney U tests (P<0.05). Results showed; GDNF levels did not have a significant difference between onetime (P = 0.146) and twotimes (P = 0.131) training with the neuropathic control group. Also, there was no significant difference in the mean GDNF level between onetime and twotimes training groups (P = 0.990). The mean NFKB level in the onetime training (P = 0.022) and twotimes training (P = 0.039) groups was significantly lower than the neuropathy control group, but there was no significant difference between the mean NFKB level in onetime training and twotimes training groups (P = 0.994). The results of pain behavioral tests showed that six weeks of onetime and twotimes training significantly reduced neuropathic pain (P = 0.001), while there was no significant difference between the onetime and twotimes training groups (P = 0.990). It seems, both onetime and twotimes endurance training have a positive effect on NFKB levels and pain, and reduce the complications of diabetic neuropathy, while not affecting GDNF levels.