>
Fa   |   Ar   |   En
   سنتز تک ظرف 2،´2-آریل متیلن بیس (3-هیدروکسی-5،5-دی متیل-2-سیکلوهگزن-1-اون) به روش الکتروشیمیایی  
   
نویسنده کاظمی راد ریحانه ,عزیزیان جواد
منبع شيمي كاربردي روز - 1394 - دوره : 10 - شماره : 36 - صفحه:45 -52
چکیده    مشتقات 2، 2َآریل متیلن بیس(3هیدروکسی5،5دی متیل2سیکلوهگزن1اون) ترکیبات فعال بیولوژیکی هستند که به عنوان بازدارنده های آنزیم تیروزیناز بکار می روند. همچنین این ترکیبات حدواسط سنتزی مهمی برای سنتز مشتقات زانتن هستند که دسته مهمی از ترکیبات هتروسیکل بوده و دارای خواص بیولوژیکی و دارویی متنوعی می باشند. روش های سنتزی متعددی برای تهیه مشتقات  2، 2َآریل متیلن بیس(3هیدروکسی5،5دی متیل2سیکلوهگزن1اون) بکار رفته است که از آن جمله می توان به روش های استفاده از تابش دهی ریز موج و فراصوت و همچنین استفاده از کاتالیزورهای مختلف نظیر ید مولکولی اشاره کرد. اما بسیاری از این روشها دارای محدودیت هایی از قبیل شرایط سخت واکنش، استفاده از کاتالیزورهای گرانقیمت، زمان طولانی، بازده کم، دمای بالای واکنش و ... می باشند. بنابراین ارائه روشهای کارآمدتر و دستیابی به شرایط ملایم تر کماکان مورد نیاز است. در سالهای اخیر، توسعه روش الکتروسنتز به عنوان روشی که دارای مزایایی از قبیل زمان کوتاه واکنش، بازده بالا و عدم نیاز به شرایط سخت واکنش نظیر استفاده از دمای بالای واکنش و کاتالیزورهای گرانقیمت بوده، توجه شیمیدانان آلی را به خود جلب کرده است. در این تحقیق، مشتقات 2،2َآریل متیلن بیس(3هیدروکسی5،5دی متیل2سیکلوهگزن1اون) با روش الکترو شیمیایی از طریق افزایش آلدهیدهای آروماتیک و دیمدون در سلول الکتروشیمیایی مجهز به الکترود آهن به عنوان کاتد و الکترود پلاتین به عنوان آند در جریان ثابت در حضور الکترولیت پتاسیم برمید و در دمای اتاق سنتز می شوند.
کلیدواژه الکتروسنتز ,تراکم نووناگل ,دیمدون ,´2-آریل متیلن بیس (3-هیدروکسی-5 ,5-دی متیل-2-سیکلوهگزن-1-اون)
آدرس دانشگاه آزاد اسلامی واحد رشت, باشگاه پژوهشگران جوان و نخبگان, ایران, دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات, دانشکده علوم پایه, ایران
 
   One-pot synthesis of 2,2'-Arylmethylene bis(3-hydroxy-5,5-dimethyl-2-cyclohexene-1-one) by electrochemical method  
   
Authors
Abstract    2,2'Arylmethylene bis(3hydroxy5,5dimethyl2cyclohexene1one) derivatives are important biologically active compounds, which can be evaluated as tyrosinase inhibitors. They are important intermediates in the synthesis of xanthenes that are known as an important class of heterocyclic compounds with biological and therapeutic properties. Several methods have been employed for the preparation of 2,2'Arylmethylene bis(3hydroxy5,5dimethyl2cyclohexene1one) derivatives, including the use of molecular iodine, ultrasonic and microwave irradiation. Some of these methods however, involve harsh reaction conditions. Therefore, further improvement toward milder reaction conditions and higher yields is required. In recent years, the advance of electrosynthesis have attracted organic chemists for having advantages such as short reaction time, high yields with easy workup and do not require the use of harsh conditions such as high temperature  and expensive reagents. In this study, we report a convenient and facile synthesis of 2,2'Arylmethylene bis(3hydroxy5,5dimethyl2cyclohexene1one) based on electrocatalytic transformation of aldehyde and dimedone in an undivided cell containing an iron electrode as the cathode and a Pt electrode as the anode at a constant current in the presence of potassium bromide as an electrolyte at room temperature.
Keywords Electrosynthesis ,Knoevenagel condensation ,Dimedone ,5-dimethyl-2-cyclohexene-1-one)
 
 

Copyright 2023
Islamic World Science Citation Center
All Rights Reserved