|
|
سنتز و مشخصهیابی نانوذرات لیپیدی جامد مغناطیسی بارگذاری شده با جمسیتابین: بهینه سازی پاسخ و مدلسازی با طراحی غربالگری قطعی
|
|
|
|
|
نویسنده
|
معتمدی فر انیسه ,غفوری حسین ,علیزاده نینا
|
منبع
|
شيمي كاربردي روز - 1403 - دوره : 19 - شماره : 71 - صفحه:303 -330
|
چکیده
|
جمسیتابین هیدروکلرید (gem hcl) یک عامل ضد سرطان موثر است که برای درمان طیف گسترده ای از توده های جامد استفاده می شود با این حال متابولیسم سریع و ناپایداری سیستمیک جمسیتابین (نیمه عمر کوتاه) اثربخشی بالینی آن را محدود می کند هدف این مطالعه تهیه نانو ذزات لیپیدی جامد مغناطیسی بارگذاری شده با جمسیتابین gem-mslns، برای بهبود اثربخشی درمانی و حداقل رساندن اثرات جانبی نامطلوب است. gem-mslns به روش امولسیونسازی و تبخیر حلال سنتز شدند. یک طراحی غربالگری قطعی برای بهینهسازی فرمولاسیون gem-mslns استفاده شد. بازده به دام افتادن دارو، پتانسیل زتا و اندازه ذرات gem-mslns به عنوان پاسخ مورد بررسی قرار گرفت. مشخصهیابی و ارزیابی gem-mslns بهینه انجام شد. فرمولاسیون بهینه gem-mslns دارای اندازه ذرات nm 4.36 ± 96.50، پتانسیل زتا mv0.3 ± 72.1+ و بازده به دام افتادن % 2.12 ± 21.10 بود این نتایج نشان میدهد که gem-mslns پایداری کلوئیدی خوبی در محیط آبی دارند که از تجمع در طی فرآیندهای آزمایش جلوگیری میکند. بنابراین gem-mslns یک نانو حامل چند منظوره امیدوار کننده هستند که می توانند برای کاربردهای درمانی آینده مورد استفاده قرار گیرند.
|
کلیدواژه
|
جمسیتابین، نانوذرات لیپیدی جامد، سرطان، نانوذرات مغناطیسی، طراحی غربالگری قطعی
|
آدرس
|
دانشگاه گیلان, دانشکده علوم پایه, گروه شیمی, ایران, دانشگاه گیلان, دانشکده علوم پایه, گروه زیست شناسی, ایران, دانشگاه گیلان, دانشکده علوم پایه, گروه شیمی, ایران
|
پست الکترونیکی
|
n-alizadeh@guilan.ac.ir
|
|
|
|
|
|
|
|
|
synthesis and characterization of gemcitabine-loaded magnetic solid lipid nanoparticles: response optimization and modeling via definitive screening designs
|
|
|
Authors
|
motamedifar aniseh ,ghafouri hossein ,alizadeh nina
|
Abstract
|
gemcitabine (gem), as a nucleoside analog, is chemotherapy agent for breast, bladder, and pancreatic cancers. nanoparticles can cause fewer unwanted side effects by improving the accumulation of drugs in the target tissue. the present study aimed to develop and optimize gem-mslns, gemcitabine-loaded magnetic solid lipid nanoparticles, to minimizing undesired side effects. gem-mslns were synthesized by emulsification and solvent evaporation methods. a definitive screening design was used to optimize the formulation of gem-mslns. particle size, zeta potential, and the entrapment efficiency of gem-mslns were examined as responses. characterizing and assessing the optimized gem-mslns was done. the optimal formulation for gem-mslns had a particle size of 96.50 ± 4.36 nm, zeta potential of +72.1 ± 0.3 mv, and an entrapment efficiency of 21.10 ± 2.12%. these results show that the gem-mslns have good colloidal stability in an aqueous environment, which preventing aggregation during the experimentation processes. gem-mslns are hence excellent options for upcoming therapeutic uses.
|
Keywords
|
gemcitabine ,solid lipid nanoparticles ,cancer ,magnetic nanoparticles ,definitive screening designs
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|