سنتز، شناسایی و مطالعه بلورنگاری پرتو ایکس ایلید پایدار دی‌ترشیو‌بوتیل-2-(2-ایندولینون-1-ایل)-3-(تری‌متوکسی فسفوران ایلیدن) بوتان‌دیوآت

ایلید پایدار دی‌ترشیو‌بوتیل-2-(2-ایندولینون-1-ایل)-3-(تری‌متوکسی فسفوران ایلیدن) بوتان‌دیوآت از طریق واکنش بدون کاتالیزگر تری‌متیل فسفیت، دی‌ترشیوبوتیل استیلن دی‌کربوکسیلات و 2-ایندولینون در حلال n-هگزان/دی‌اتیل‌اتر و در دمای محیط سنتز شد. فرآورده بدست آمده از طریق روش های طیف سنجی 1h, 13c, 31p nmr، ft-ir و جرمی شناسایی گردید. ساختار بلوری ایلید پایدار بوسیله بلورنگاری پرتو ایکس تعیین گردید. این ترکیب دارای سیستم بلوری منوکلینیک و گروه فضایی p21/c با مقادیر بلوری: a =15.8079(7) å, b= 18.7521(13) å, ، c =17.4987(10) å ، 95.504(6)° β= و z=8 می باشد. مطالعه بلورنگاری پرتو ایکس این ترکیب نشان داد که گروه کربونیل مجاور (c291=o291, c191=o191) در ایلید سنتز شده با پیوند c=p در رزونانس می باشد. این نتایج نشان داد که اتم کربن (c19, c29) داری آرایش مسطح می باشد.

synthesis, characterization and x-ray crystallography study of stable ylide of di-tert-butyl-2-(2-indolinon-1-yl)-3-(trimethoxyphosphorane ylidene) butanedioate

stable ylide of di-tert-butyl-2-(2-indolinon-1-yl)-3-(trimethoxyphosphorane ylidene) butanedioate was synthesized by means of catalyst-free reaction of trimethyl phosphite, di-tert-butylacetylene dicarboxylate and 2-indolinone in n-hexane/diethyl ether at ambient temperature. obtained product was characterized by 1h, 13c, 31p nmr, ft-ir and mass spectroscopy. the crystal structure of the stable ylide was determined by x-ray crystallography. the title compound crystallized in monoclinic, space group p21/c and cell parameters a=15.8079(7) å, b= 18.7521(13) å, c =17.4987(10) å, β= 95.504(6)° and z=8. the x-ray study showed that adjacent carbonyl group (c291=o291, c191=o191) in the ylide moiety of compound had a resonance with bond of c=p. these results show clearly that environment of c(19, 29) is planar.