کاربرد یک سنسور الکتروشیمیایی جدید بر مبنای الکترود خمیر کربن اصلاح شده با کامپوزیت فریت نیکل اصلاح‌شده با چیتوسان پلیمری شده برای تعیین مقادیر کم آتورواستاتین

در این پژوهش از کامپوزیت فریت نیکل اصلاح‌شده با چیتوسان پلیمری شده به عنوان اصلاحگر جهت طراحی الکترود خمیر کربن اصلاح‌شده، برای مطالعه و اندازه گیری محتوای آتورواستاتین (atv)در نمونه های مختلف با استفاده از یک روش ساده، سریع و حساس با کمک الکترود خمیر کربن اصلاح‌شده(mcpe) استفاده شد. در ابتدا، اثر برخی از متغیرهای تجربی نظیر ترکیب درصد خمیر کربن، ph محلول الکترولیت، سرعت پیمایش و زمان تجمع، بر روی الکترو اکسایش دارو بطور جداگانه بررسی و پارامترهای بهینه انتخاب شدند و مکانیسم واکنش الکتروشیمیایی دارو در سطح الکترود اصلاح‌شده، بوسیله ولتاموگرام ‌های چرخه ای بدست آمده در سرعت ‌های روبش و ph های مختلف مورد مطالعه قرار گرفت. در ادامه از روش ولتامتری پالس تفاضلی (dpv) برای اندازه گیری کمی آتورواستاتین در شرایط بهینه بکار گرفته شد وگستره دینامیکی از 1.0 تا 5.0 نانومولار و از 5.0 تا 0/ 100 نانومولار و حد تشخیص 35 پیکو مولار برای آتورواستاتین بدست آمد. همچنین کاربرد موفق آمیز الکترود اصلاح‌شده در نمونه های حقیقی(قرص ها)مورد بررسی قرار گرفت و صحت مطلوبی بدست آمد.

Application of a new electrochemical sensor based on carbon paste electrode with NiFe2O4 and cross-linked chitosan composite for trace detection of Atorvastatin

In this study, a carbon paste electrode with a composite of NiFe2O4 and cross-linked chitosan (NF@Ch) was used as a simple, rapid and sensitive method with a modified carbon paste electrode (mCPE) for study and determination of Atorvastatin (ATV) content in different samples. At first, the effect of some experimental parameters such as the percent of carbon paste, pH of electrolyte, the scan rate and accumulation time on electrochemical behavior of the drug was independently evaluated and optimized. The electrochemical oxidation mechanism of the drug on the surface of the modified electrode was obtained by the resulted cyclic voltammograms in different scan rates and pHs. In the next step, differential pulse voltammetry was used for detection of atorvastatin in the optimized condition. The response of the mCPE to ATV was found to be linear from 0. 1 nM to 5.0 nM and also from 5.0 nM to 100.0 nM and the sensor had a limit of detection (LOD) of 35 pM. Also, the successful application of the modified electrode in real samples (tablets) was evaluated and appropriate accuracy was obtained.