سنتز و اصلاح نانو گرافن اکسید برای استفاده به عنوان جاذب فاز جامد در جداسازی و پیش تغلیظ یونهای آهن (iii) و روی از مواد غذایی، بیولوژیکی و خاک

در این مقاله یک روش ساده و گزینش‌پذیر برای پیش تغلیظ یون‌های fe(iii) و zn با استفاده از یک ستون پُر شده با نانوگرافن اکسید (go) به عنوان استخراج کننده فاز جامد قبل از آشکارسازی آنها به روش طیف سنجی جذب اتمی ارائه شده است. این روش بر پایه جذب سطحی یون‌های ذکر شده بر روی go سنتز شده با استفاده از متیل- 2- (4- متوکسی- بنزوئیل)- 3- (4- متوکسی فنیل)- 3- اکسو پروپانوئیل کاربامات به عنوان عامل کیلیت کننده بنا شده است.برخی از پارامترهای موثر بر روی استخراج و تشکیل کمپلکس نیز بهینه شده‌اند. در شرایط بهینه (9 = ph، سرعت جریان = ml min^-1 9)، یون‌های فلزی بر روی ستون بازداری شده و سپس به صورت کمّی با محلول hno3 ( 5 میلی لیتر، mol l^-1 3/0) شسته می شوند. فاکتور پیش تغلیظ محاسبه شده برابر با 240 بود. حد تشخیص‌های حاصل نیز برای این یون‌ها در محدوده 0.22 ng ml^-1 تا 0.28 ng ml^-1 (به ترتیب برای fe3+ و zn2+) به دست آمد. ستون پُر شده با go برای جداسازی یون‌های فلزی از مخلوط فلزات قلیایی، قلیایی خاکی، فلزات واسطه و فلزات سنگین مناسب بود. همچنین از این روش در تعیین میزان بازیابی یون‌های مورد بررسی در نمونه‌های حقیقی استفاده شد.

Synthesize and modification of nano graphene oxide as solid phase adsorbent for separation and preconcentration of Iron(III) and Zinc ions from foods, soil and biological

A simple and selective method for the preconcentration of Fe(III) and Zn ions prior to flame atomic absorption spectrometric (FAAS) determinations using a column packed with nano graphene oxide (GO) as a solid-phase extractant has been presented in this manuscript. The method is based on the sorption of mentioned ions on synthesized GO with use of Methyl-2-(4-methoxy-benzoyl)-3- (4-methoxyphenyl)-3-oxopropanoylcarbamate) as chelating agent. Some effective parameters on the extraction and complex formation were selected and optimized. Under the optimized conditions (pH 9, flow rate 9 mL min−1), metal ions were retained on the column, then quantitatively eluted by 5 mL 3.0 mol L−1 HNO3 solution. The preconcentration factor was calculated as 240. The detection limits for the understudy analyte ions were found in the range of 0.22 ng mL-1 to 0.28 ng mL-1 (for Fe3+ and Zn2+, respectively). The column packed with GO was good enough for metal ions separation in matrixes containing alkali, alkaline earth, transition and heavy metal ions. This method was also used to determine the recovery rate of the studied ions in real samples.