مقایسۀ قابلیت گزینش پذیری سنتز اتیلن گلیکول و زیست مولکول گلیسرآلدهید از طریق واکنش فورموس در حلال آب و متانول

در مقاله حاضر، ابتدا واکنش فورموس برای تولید پُلی‌اُل‌ها در حلال متانول و در حضور کاتالیست معدنی آروزیل ( فیوم سیلیکا) مورد بررسی قرار گرفته است. مکانیسم واکنش فورموس در واقع همان تراکم آلدولی است که در محیط‌ قلیایی انجام می‌پذیرد و وجود کاتالیزور ناهمگن آن را تسریع می‌نماید. محصولات مشاهده شده در محیط واکنش، اتیلن گلیکول و گلیسرآلدهید می‌باشند. نهایتاً گزینش پذیری سنتز این دو محصول پُلی‌اُلی با دو محصول متناظر سنتز شده از طریق واکنش فورموس در حلال آب مورد مقایسه و ارزیابی قرار گرفت. مطالعۀ حاضر نشان می‌دهد که در حضور کاتالیزور فیوم سیلیکا در حلال آب، با افزایش ph از 7.6 تا 9.3 میزان تولید اتیلن گلیکول کاهش می‌یابد، درحالیکه تبدیل اتیلن گلیکول به گلیسرآلدهید افزایش می‌یابد. در نتیجه مقدار اتیلن گلیکول موجود در مخلوط واکنش در ph های قلیایی، در مقایسه با ph های خنثی کاهش می‌یابد، ولی در مقابل، گزینش پذیری واکنش نسبت به تولید گلیسرآلدهید افزایش می‌یابد. تغییر حلال از آب به متانول نیز باعث کاهش تولید محصول می‌گردد. بنابراین، این امر نشان دهندۀ گزینش پذیری پایین محیط متانولی در مقایسه با محیط آبی نسبت به تولید دو محصول 1،2-اﺗﺎن دی اُل و 2 ،3 -دی ﻫﯿﺪروﮐﺴﯽ پروپانال است.

Comparison of selectivity of ethylene glycol synthesis and glyceraldehyde biomolecule through Formose reaction in water and methanol solvent

In the present paper, the Formose reaction to produce polyols in methanol solvent in the presence of an aerosil (fumed silica) catalyst is first investigated. The mechanism of Formose reaction is actually the same aldol condensation that occurs in an alkaline media and is accelerated by the presence of a heterogeneous catalyst. The products observed in the reaction medium are ethylene glycol and glyceraldehyde. Finally, the selectivity of the synthesis of these products was compared and evaluated with the two corresponding products synthesized through the Formose reaction in aqueous solvent. The present study shows that in the presence of fumed silica catalyst in aqueous solvent, the production of ethylene glycol decreases with increasing pH from 7.6 to 9.3, while the conversion of ethylene glycol to glyceraldehyde increases. As a result, the amount of ethylene glycol in the reaction mixture decreases at alkaline pHs compared to neutral pHs; in contrast, the selectivity of the reaction to the production of glyceraldehyde increases. Changing the solvent from water to methanol also reduces production efficiency. Therefore, it indicates the low selectivity of the methanolic medium compared to the aqueous medium to produce two products, 1,2ethanediol and 2,3dihydroxypropanal.