بررسی خواص ضدسرطانی ترکیب باز شیف بر پایه‌ی 4و5و6و7-تتراهیدروبنزو[d]تیازول

در این پژوهش ترکیب باز شیف جدیدی با استفاده از واکنش تراکمی 2هیدروکسی1نفتالدهید با 4و5و6و7تتراهیدروبنزوتیازول2و6دی‌آمین سنتز گردید. محصول بدست آمده با طیف سنجی‌های زیرقرمز و 1hnmr شناسایی گردید. برهمکنش این ترکیب باdna استخراج شده از تیموس گوساله (ctdna) به کمک طیف سنجی فلورسانس و دورنگ‌نمایی دورانی (cd) مورد مطالعه قرار گرفت. همچنین توانایی پیوند و نوع برهمکنش ترکیب باز شیف مربوطه باctdna به کمک داده‌های غیرطبیعی شدن dna و. پارامترهای پیوندی و ترمودینامیکی برهم‌کنش ترکیبات با dna تعیین شد. در نهایت خواص ضد سرطانی این ترکیب بروی دو رده‌ی سلول سرطانی hepg2 و mcf7 مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که اتصال ترکیب بهdna به صورت شیاری بوده و مقادیر ic50 این ترکیب برای دو رده‌ی سلولی hepg2 و mcf7 به ترتیب 2.21± 34.52 و 3.70±7.75 میکرومولار می‌باشد.

Investigation of Anti cancer properties of Schiff base compound based on 4, 5, 6, 7-tetrahydrobenzo[d]thiazole

In this study, a new Schiff base compound was synthesized using the condensation reaction of 2hydroxy1naphthaldehyde with 4, 5, 6, 7tetrahydrobenzothiazole2, 6diamine. The product was characterised by using FTIR and 1HNMR techniques. The interaction of this compound with DNA extracted from calf thymus (ctDNA) was studied by the fluorescence emission and circular dichroism (CD). In addition, the binding ability and the interaction type of the corresponding Schiff base with ctDNA was determined by monitoring of DNA denaturation data and bonding and thermodynamic parameters of the interaction of compound with DNA. Finally, the anticancer properties of this compound were investigated on two categories of HepG2 and MCF7 cancer cells. The results showed the groove binding of the compound to DNA and the IC50 values of the compound for the two cell lines HepG2 and MCF7 were 34.52 21 2.21 and 7.75 70 3.70 μM, respectively.