سنتز و شناسایی طیفی کمپلکس جدید دو هسته ای اورگانوپلاتین(iv)- قلع: بررسی اثرهای سمیت بر روی رده‌های سلولی mda-mb-468 سرطان پستان و u-87mg گلیوبلاستوما چند شکلی

واکنش‌ کمپلکس‌ [ptme2(4,4ʹme2bpy)] (4,4ʹme2bpy = 4،´4دی متیل2،´2 بی‌پیریدین) و [snme2(ncs)2] با نسبت مولی 1:1 منجر به تشکیل کمپلکس [ptme2(snme2ncs)(scn)(4,4ʹme2bpy)] از طریق شکسته شدن پیوند snncs شد. این کمپلکس‌ به طور کامل به وسیله تجزیه عنصری، طیف سنجی فروسرخ (ir)، طیف سنجی رزونانس مغناطیس هسته nmr (hsqc،°135dept، pt195، sn119، c13، h1) و طیف سنجی مرئی فرابنفش (uvvis) شناسایی شد. داده‌های حاصل از nmr نشان می‌دهند که محصول عمده واکنش اکسایش افزایش، محصول سینتیکی ترانس است. نتایج ir، نشان دهنده‌ی تشکیل پیوند های تیوسیانات ptscn و ایزوتیوسیانات snncs در کمپلکس trans[ptme2(snme2ncs)(scn)(4,4ʹme2bpy)] است. اثر سمیت کمپلکس trans[ptme2(snme2ncs)(scn)(4,4ʹme2bpy)] و دو کمپلکس هم خانواده trans[ptme2(snme2cl)cl(4,4ʹme2bpy)] و trans[ptme2(snet2cl)cl(4,4ʹme2bpy)] بر زیستایی دو رده سلولی mdamb468 سرطان پستان و u87mg گلیوبلاستوما چند شکلی در غلظت های مختلف به وسیله روش mtt ارزیابی شد. نتایج نشان می دهند که کمپلکس trans[ptme2(snet2cl)(cl)(4,4ʹme2bpy)] بیشترین اثر سمیت سلولی نسبت به رده‌های سلولی mdamb468 و u87mg به ترتیب با ic50 برابر با 02/ 28 و μm 27/52 از خود نشان داد.

Synthesis and spectral characterization of a new binuclear organoplatinum(IV)-tin complex: investigation of cytotoxic effects on the MDA-MB-468 breast cancer and U-87MG glioblastoma cell lines

The reaction of [PtMe2(4,4’Me2bpy)] (4,4’Me2bpy = 4,4’dimethyl2,2’bipyridine) with [SnMe2(NCS)2] in a 1:1 mole ratio led to the formation of [PtMe2(SnMe2NCS)(SCN)(4,4’Me2bpy)] via dissociation of the SnNCS bond. The product has been fully characterized by elemental analyses, UVVis, IR, (1H, 13C, 119Sn, 195Pt, HHCOSY, and HSQC) NMR spectroscopy. On the basis of NMR data, the Pt(IV) product of the each contains almost exclusively the kinetic trans isomer corresponding to that of trans oxidative addition of SnMe2(NCS)2. The IR spectrum of complex displays characteristic sharp absorptions resulting from the SCN and NCS groups of PtSCN and SnNCS units. In vitro anticancer activity of three analogues complexes trans[PtMe2(SnMe2NCS)(SCN)(4,4’Me2bpy)], trans[PtMe2(SnMe2Cl)(Cl)(4,4’Me2bpy)], and trans[PtMe2(SnEt2Cl)(Cl)(4,4’Me2bpy)] were tested against human breast carcinoma (MDAMB468) and glioblastoma multiforme (U87MG) cell lines. The results show that trans[PtMe2(SnEt2Cl)(Cl)(4,4’Me2bpy)] revealed higher cytotoxic effect towards both cancer cell lines, which shows the significant role of the alkyl group.