>
Fa   |   Ar   |   En
   سنتز سه جزیی پیرازولیل γ-بوتیرولاکتون های جدید  
   
نویسنده زارع فکری لیلا
منبع شيمي كاربردي روز - 1399 - دوره : 15 - شماره : 56 - صفحه:257 -266
چکیده    دراین تحقیق، γبوتیرولاکتون ها با یک روش سبز، موثر، ملایم و ساده از طریق واکنش چند جزیی پیرازول کربالدهیدیا ایندول3کربالدهید، اتیل پیروات و nبرموسوکسین ایمید تهیه شدند. روند انجام واکنش شامل یک واکنش برم دارشدن، تراکم و در ادامه حلقوی شدن درون مولکولی می باشد.این روش کاملا نوین محسوب می شود و دارای زمان انجام واکنش کوتاه و بازده بالا می باشد. این روش دارای مزایایی چون روش ساده، شرایط ملایم، محیط آبی و کاهش آلایندگی های زیست محیطی است. همه ترکیبات سنتز شده با تعیین دمای ذوب، طیف سنجی زیر قرمز، طیف سنجی رزونانس مغناطیس هسته های هیدروژن و کربن و نیزتجزیه عنصری مورد ارزیابی قرار گرفتند. نواوری در روش به همراه جدید بودن ترکیبات سنتز شده از دیگر نقاط قوت این روش می باشد.
کلیدواژه واکنش چند جزئی، γ-بوتیرولاکتون، اتیل پیروات، n-برموسوکسین ایمید
آدرس دانشگاه پیام نورمرکز تهران, گروه شیمی, ایران. دانشگاه پیام نور مرکز رشت, ایران
پست الکترونیکی chem_zare@yahoo.com
 
   Three-component synthesis of new γ-butyrolactones  
   
Authors Zare Fekri Leila
Abstract    In this research, γ –butyrolactones were prepared using a green, mild, effective and simple method through multicomponent synthesis of pyrazole carbaldehyde or indole3carbaldehyde, ethylpyruvate and Nbromosuccinimide. The mechanistical pathway for this reaction includes bromination reaction, condensation reaction followed by intramolecular cyclization. This methodology is completely new and the products were synthesized in short reaction times and high yields. This protocole has advantages as simple method, aqeous media, and reduced environmentally consequences. All of the synthesized compounds were characterized by melting points, infrared spectroscopy, nuclear magnetic resonance (1H NMR, 13C NMR) and elemental analysis. The novelty of this protocole combined with the novelty of the synthesized compounds is the other highlights of this procedure.
Keywords
 
 

Copyright 2023
Islamic World Science Citation Center
All Rights Reserved