نانوذرات مغناطیسی عاملدار شده با پلیمرهای پرشاخه به منظور انتقال هدفمند و رهایش درون سلولی سیس پلاتین

با توجه به موانع پیش رو در کاربرد کلینیکی سیس پلاتین (cis-diamminedichloroplatinum (cddp))، از قبیل دسترسی زیستی پایین، عوارض جانبی محدود کننده دز کاربردی و ایجاد سریع مقاومت دارویی، یک سیستم دارورسانی پارامغناطیسی و حساس به ph جدید بر پایه نانوذراتfe3o4 اصلاح شده با پلیمر پرشاخه پلی (اتیلن گلایکولbسیتریک اسید)، (fe3o4@pca-b-peg)، به منظور انتقال هدفمند و رهایش درون سلولی آغاز شده با ph سیس پلاتین ارائه شد. نانو ذرات fe3o4@pca-cddp-b-peg پراکندگی بالا در آب، توزیع اندازه مناسب (49.5 نانومتر) و خاصیت مغناطیسی قوی از خود نشان دادند. تست رهایش دارو در شرایط برون تنی نشان داد حامل حاوی cddp در شرایط نرمال فیزیولوژیکی (°c37 = t، 7.4= ph) نسبتا پایدار می باشند در حالیکه نسبت به محیط اسیدی (°c37 = t، 5.3= ph) حساس بوده و داروی بارگذاری شده با سرعت بالایی آزاد می گردد. مطالعات میکروسکوپ فلوئورسانت مشخص کرد نانوذرات حاصل تجمع بالایی در بافت تومور بعد از گذشت چهار ساعت دارند. همچنین در مقایسه با cddp این نانوذرات سمیت سلولی بالاتری بر روی سلول های سرطان رحم hela و سرطان سینه mda-mb-231 دارند. نتایج بدست آمده نشان می دهد که نانو ذرات سوپر پارامغناطیس تهیه شده می توانند به عنوان کاندید امیدبخشی برای مهار تکثیر سلول های سرطانی در شیمی درمانی به کار روند.

Hyperbranched polymers functionalized magnetic nanoparticles for targeted delivery and intracellular release of cisplatin

To address the obstacles facing the clinical use of cisplatin (cisdiamminedichloroplatinum(II) (CDDP)), including poor bioavailability, severe doselimiting side effects and rapid development of drug resistance, a novel pHsensitive superparamagnetic drug delivery system was developed based on hyperbranched poly(ethylene glycolbcitric acid) modified Fe3O4 nanoparticles (Fe3O4@PCAbPEG) for targeted delivery and pHtriggered intracellular release of cisplatin. The Fe3O4@PCA(CDDP)bPEG nanoparticles exhibit excellent water dispersity with welldefined size distribution (around 49.5 nm) and strong magnetisability. In vitro release experiments revealed that the CDDPloaded delivery system is relatively stable at physiologic conditions (pH 7.4 and 37 ˚C) but susceptible to acidic environments (pH 5.3 and 37 ˚C) which would trigger the release of loaded drugs. Fluorescent microscope studies revealed that the Fe3O4@PCA(CDDP)bPEG nanoparticles could be efficiently accumulate in tumor tissue. Also, in comparison with CDDP, the Fe3O4@PCA(CDDP)bPEG exert higher cytotoxicity towards the human cervical cancer HeLa cells and the Human breast cancer MDAMB231 cells. The results indicate that the prepared superparamagnetic Fe3O4@PCA(CDDP)bPEG nanoparticles are a promising candidate for inhibiting proliferation of cancer cells.