>
Fa   |   Ar   |   En
   پیش تغلیظ و اندازه گیری دیازپام در نمونه‌های بیولوژیک و دارویی به روش میکرو استخراج فاز جامد پخشی بر پایه نانو صفحات اکسید گرافن  
   
نویسنده میرزایی نازپری ,رضایی ویدا ,آیباقی بهزاد
منبع شيمي كاربردي روز - 1398 - دوره : 14 - شماره : 51 - صفحه:21 -34
چکیده    در این مقاله از اکسید گرافن به عنوان جاذب موثر در میکرواستخراج فاز جامد پخشی جهت پیش تغلیظ و اندازه گیری دیازپام استفاده شده است. کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا حهت اندازه گیری آنالیت بکار برده شد. جهت اندازه گیری آنالیت‌ استفاده شده است. آنالیزهای پراش پرتو ایکس(xrd)¸ میکروسکوپ الکترونی گسیل میدانی(fe-sem) و ft-ir برای مشخصه یابی و تایید ویژگی های اکسید گرافن سنتز شده انجام شد. اثر متغیرهای مختلف بر پیش تغلیظ و اندازه‌گیری آنالیت‌ مورد بررسی قرار گرفت و بهینه گردید. تحت شرایط بهینه، منحنی کالیبراسیون در محدوده 1–100 ng ml−1 خطی (ضریب همبستگی 0.9998) و حد‌تشخیص روش پیشنهادی 0.20 ng ml−1 بدست آمد. مقادیر انحراف استاندارد نسبی (8=n) برای غلظت‌های 10 ng ml−1 و 80 به ترتیب 3.6 % و 1.3 % بدست آمد. این روش به عنوان روشی مناسب برای اندازه‌گیری دیازپام در نمونه‌های دارویی و پلاسمای خون مورد استفاده قرار گرفت.
کلیدواژه دیازپام، میکرواستخراج فازجامد پخشی، پیش‌تغلیظ، اکسید گرافن، hplc
آدرس دانشگاه دامغان, دانشکده شیمی, ایران, دانشگاه دامغان, دانشکده شیمی, ایران, دانشگاه دامغان, دانشکده شیمی, ایران
پست الکترونیکی aibaghi@du.ac.ir
 
   Preconcentration and determination of diazepam in pharmaceutical and biological samples by graphene oxide based on dispersive solid phase microextraction  
   
Authors Mirzaei Nazpari ,Rezaei Vida ,Aibaghi Behzad
Abstract    Graphene oxide (GO) has a great potential to use as an adsorbent in sample preparation procedures. In this research, GO was used as an effective adsorbent in a simple GObased dispersive microsolid phase extraction technique coupled with highperformance liquid chromatographyUV detector (HPLCUV) for the determination of diazepam. The prepared GO was characterized by Xray diffraction (XRD), Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy and scanning electron microscope (SEM) techniques. Various experimental parameters affecting the extraction recovery were investigated and optimized. Under the optimized conditions, a linear response was obtained in the concentration range of 1–100 ng mL−1 with a detection limit of 0.20 ng mL−1. It also showed reproducible results with relative standard deviation of 3.6 and 1.3 % for 10 and 80 ng mL−1 of Zn (II), respectively. The method was successfully applied to the diazepam analysis in biological and pharmaceutical samples.
Keywords HPLC
 
 

Copyright 2023
Islamic World Science Citation Center
All Rights Reserved