اثر مصرف لتروزول بر شاخص‌های تولید مثلی خروس‌های مسن در گله مرغ مادر گوشتی

در این مطالعه، آثار مهارکننده آروماتاز داروی لتروزول بر شاخص‌های تولید مثلی خروس‌های گله مرغ مادر گوشتی در آخر دوره تولید به صورت کوتاه مدت (سه هفته) و متناوب (سه روز مصرف و دو روز قطع دارو) مورد ارزیابی قرار گرفت. تعداد 18 قطعه خروس 55 هفته (با میانگین وزنی 5200 گرم) به صورت تصادفی به سه گروه آزمایشی دریافت‌کننده لتروزول t0، t1 و  t2(به ترتیب 0، 0.015 و 0.03 میلی‌گرم به ازای هرکیلوگرم وزن بدن) تقسیم شدند. نتایج نشان داد که شاخص گنادی، جنبایی و جنبایی پیش‌رونده، زنده‌مانی، فعالیت غشای پلاسمایی اسپرم، غلظت منی و نرخ باروری در گروه‌های لتروزول نسبت به شاهد به طور معنی‌داری افزایش یافت (0.001>p). میزان پراکسیداسیون لیپیدی و درصد اسپرم‌های نابهنجار در گروه‌های t1 و t2 کاهش‌ معنی‌داری نسبت به شاهد نشان دادند. ضخامت اپیتلیوم و قطر لوله‌های اسپرم‌ساز و تعداد سلول‌های اسپرم داخل بیضه و اپیدیدیم در گروه‌های t1 و t2 بهبود یافت. غلظت تستوسترون پلاسما در گروه t2 بالاتر و غلظت بیضه‌ای در هر دو گروه لتروزولی تفاوت معنی داری نسبت به گروه شاهد داشتند، و غلظت هورمون fsh در گروه‌های t1 و t2 نسبت به t0 افزایش یافت (0.05> p). غلظت استروژن پلاسما، بر عکس تستوسترون، در گروه t2 کمتر از بقیه گروه ها بود و غلظت بیضه‌ای در هر دو گروه t1 و t2 کمتر از گروه شاهد اندازه گیری شد. نسبت استروژن به تستوسترون در گروه t2 به طور معنی داری کمتر بود. روند افزایشی برای سطح ژن pvrl3 بافت بیضه (مرتبط با اسپرم‌ریزی) و روند کاهشی برای سطوح ژن‌های foxj1 (مرتبط با مژه زایی) و  lpr2 (مرتبط با اندوسیتوز) بافت اپیدیدیم در گروه های t1 و t2 مشاهده شد. بر اساس نتایج این پژوهش، استفاده از داروی لتروزول سبب بهبود شاخص‌های تولیدمثلی خروس‌های گله مرغ مادر گوشتی شد.

effect of letrozole on reproductive indices of aged broiler breeder roosters

introduction: the importance of androgenestrogen balance has been postulated to be more than complete levels of estrogen or androgen for an optimum reproductive function in males. in aged broiler breeder males, the low fertility is influenced by greater plasma and testicular estradiol as well as a low synthesis of plasma and testicular testosterone concentrations. since aromatase is the main enzyme that converts the androgens into estrogens; therefore, it has been hypothesized that using the aromatase inhibitors could increase endogenous testosterone production without an associated increase in circulating estrogens. it is hypothesized that these steroid hormone changes that occur during postpeak fertility can affect the expression of several genes whose activity may be associated with steroid hormone changes, including foxj1, pvrl3, and lpr2 genes. estradiol plays a vital role in the proliferation and differentiation of the epithelial cells, which cause activation of the foxj1 gene in these cells. the knockedout mice for the fox j1 gene (epithelium lacked ciliated cells) informing the importance of foxj1 in estradioldependent epithelial cell differentiation. in this study, the effects of an aromatase inhibitor, letrozole, were evaluated on reproductive indices of broiler breeder roosters at shortterm (three weeks) and during an interval (three days of use and two days of a stop).materials and methods: eighteen 55weeksold roosters were randomly divided into three groups receiving letrozole t0, t1, and t2 (0, 0.015, and 0.03 mg/kg of body weight, respectively). deranged semen was collected via a syringe from the distal cauda of the vas deferens from each rooster as a single sample (n=6). seminal traits, steroid hormone concentrations, the relative abundance of pvrl3, foxj1, and lpr2 mrna, and in vitro fertility were assessed at the end of the trial. testes were carefully removed and the epididymal region was dissected free of extraneous tissues and weighed to determine the gonadal/somatic index [testis weight (g)/body weight (kg)]. total rna was extracted from the tissues using the tri® reagent (ambion, usa) according to the manufacturer’s protocol. the nucleotide sequences of all candidate genes of the roosters (gallus gallus) were obtained from the genbank database (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/). the primer was designed using primer3plus online software and assessed using oligocalc and primerblast. betaactin was considered an internal control. quantification of all transcripts was performed using quantifast eva green pcr kit (hot fire pol® evagreen ® qpcr mix plus) in a 20 μl reaction volume containing 3 μl singlestrand cdna, 7 μl of the master mix, 0.75 μl of either forward and reverse primers, and 8.5 μl of distilled h2o in 20 μl by a rotorgene 6000 realtime pcr software (corbett research, sydney, australia). the data were tested for normality using the shapirowilk test. single and repeated measurement data were analyzed with the glm and mixed procedures of sas software. rooster’s testicular data and body weight were considered as covariates in the statistical models. duncan’s multiple range test was used to compare means. sperm quality characteristics and in vivo fertility were analyzed with the same models.