اثر چالش پستانی لیپوپلی‌ساکارید بر بیان mrna ژن‎های آنتی ‎اکسیدانی مرتبط با اریتروئید هسته‌ای 2 در بافت پستانی گاوهای شیری در زمان تغییر متابولیت‎ها و هورمون‎ها

از 24 راس گاو شیری به ‎منظور بررسی تغییرات بیان mrna ژن های آنتی اکسیدانی کدشونده به وسیله اریتروئید هسته ای 2 (nrf2) در بافت پستان، پس از تزریق لیپوپلی ساکارید (lps) همزمان با تغییر متابولیت‎ها و انسولین خون استفاده شد. تیمارها شامل تزریق انسولین (6=n ؛ hypog)، انسولین و گلوکز (5=n ؛ eug)، بتاهیدروکسی‌بوتیرات (5=n ؛ hyperb) و سرم فیزیولوژی (8=n ، شاهد) به ‎مدت 56 ساعت بود. در ساعت 48 آزمایش، 200 میکروگرم lps به دو کارتیه و سرم فیزیولوژی به دو کارتیه دیگر تزریق شد. نمونه بافت پستان قبل و بعد از تزریق lps گرفته شد. بیان mrna ژن ها با روش qpcr بررسی شد. در کارتیه lps، بیان mrna ژن‎های متالوتیونین 1آ، 2آ، و 1ای در همه گروه‎ها، بیان mrna گلوتاتیون پراکسیداز 3 در hyperb و شاهد، و هم‎اکسیژناز 2 در hyperb افزایش یافت. بیان mrna ژن‌های گلوتاتیون‎اس‎ترانسفراز 3 میکروزومی و سوپراکسیدازدیسموتاز 1 در همه گروه ها به جز eug، و nad(p)hدهیدروژنازکوئینون 1 تنها در hypog مشاهده شد. در کارتیه شاهد، بیان mrna ژن‎های متالوتیونین 1آ و 2آ افزایش یافت. بیان mrna ژن متالوتیونین 1ای در همه گروه‎ها به جز hypog، گلوتاتیون‎پراکسیداز 3 در eug و شاهد، و udpگلوکورونوزیل‎ترانسفراز در eug افزایش یافت. بیان mrna گلوتاتیون‎اس‎ترانسفراز 3 میکروزومی، nad(p)h دهیدروژنازکوئینون 1، و سوپراکسیدازدیسموتاز 1 در hypog کاهش یافت. چالش پستانی lps بر بیان mrna ژن‏های هدف در هر دو کارتیه تاثیر گذاشت که شاخصی از واکنش موضعی و سیستمیک به عوامل عفونت‎زا است. استفاده از راهبرد‎های مناسب مدیریتی سبب کاهش تنش‎های اکسیداتیو و حساسیت به بیماری‎ها شده و رفاه و عملکرد بهتر دام را به‎ همراه خواهد داشت.

Effect of intramammary lipopolysaccharide challenge on mRNA abundance of antioxidant genes associated with nuclear erythroid 2-related factor 2 in mammary tissue of dairy cows during change of metabolites and hormones

To study the reaction of udder mRNA abundance of genes related to nuclear erythroid 2related factor 2 (Nrf2) to an intramammary lipopolysaccharide (LPS) challenge with changes in blood insulin and metabolites levels, 24 dairy cows were used. Treatments included insulin infusion (HypoG, n=5), insulin and glucose (EuG, n=6), βhydroxybutyrate (HyperB, n= 5), and saline (Control, n=8) for 56 h. At 48 h of infusions, two quarters were treated with 200µg LPS, and two control quarters were treated with physiological serum. Mammary tissue biopsies were obtained before and after the LPS challenge. The mRNA abundance of the genes was measured by the qPCR approach. In the LPS quarters, the mRNA abundance of MT1A, MT2A, and MT1E increased in all treatments. The mRNA abundance of GPX3 increased in HyperB and Control. The mRNA abundance of MGST3 and SOD1 decreased in all groups lacking EuG. Decreased mRNA abundance of NQO1 observed in HypoG. In the control quarters, the mRNA abundance of MT1A and MT2A was raised in all groups. Similarly, MT1E is upregulated in all groups except for the HypoG. The increase of mRNA abundance of GPX3 was observed in the Control and EuG groups, and UGT1A1 in EuG. LPS decreased the mRNA abundance of MGT3, NQO1, and SOD1 in HypoG. In conclusion, LPS influenced the mRNA quantity of the investigated genes in both quarters, which indicate local and systemic reactions to endotoxin. Applying appropriate management strategies will reduce oxidative stress and susceptibility to diseases and will lead to better welfare and performance of the animal.