اثر ذرات نانو هیدروکسی آپاتیت بر انجماد اسپرم قوچ

این مطالعه به منظور بررسی اثر حفاظتی ذرات نانو هیدروکسی آپاتیت بر اسپرم طی انجماد با استفاده از پنج راس قوچ انجام شد. انزال ها (30=n) به صورت سه روز یک بار در شش نوبت جمع آوری شد. در هر نوبت، انزال ها تجمیع و به 12 قسمت مساوی تقسیم شدند. مقدار 0.01، 0.02، 0.05 یا 0.1 درصد هیدروکسی آپاتیت و 3، 5 یا 7 درصد گلیسرول به هر بخش اضافه شد. نمونه ها منجمد شده و برای دو هفته ذخیره شدند. سپس تعداد دو پایوت از هر تکرار (جمعاً 144 پایوت)، یخ گشایی شد و به مدت شش ساعت در 37 درجه سلسیوس نگهداری شدند. میزان تحرک، زنده مانی، سلامت غشای اسپرم و سلامت آکروزوم طی ساعات صفر، 3 و 6 پس از یخ گشایی مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج نشان داد که اثر متقابل ذرات نانو هیدروکسی آپاتیت، گلیسرول و زمان بر فراسنجه های اندازه گیری شده معنی دار نبود (p>0/05). زنده مانی اسپرم و سلامت آکروزوم تحت تاثیر سطوح مختلف ذرات نانو هیدروکسی آپاتیت قرار نگرفت (p>0/05). تحرک کل و پیش رونده اسپرم در سطح 0.01 (به ترتیب 21.8 و 17.8% ) و 0.1% (به ترتیب 21.5 و 17.7%) ذرات نانو هیدروکسی آپاتیت تفاوتی نشان نداد (p>0/05). بیشترین تحرک کل (24.8%) و پیش رونده (21.0%) در سطح  0.02 درصد ذرات نانو هیدروکسی آپاتیت مشاهده شد (p<0/05). سلامت غشا در سطح 0.02 ذرات نانو هیدروکسی آپاتیت (52.7%) بیشتر از سایر سطوح بود (p<0/05). بنابراین افزودن 0.02 درصد ذرات نانو هیدروکسی آپاتیت به رقیق کننده منی قوچ سبب بهبود کیفیت اسپرم در روند انجماد می شود.

Effect of nanohydroxyapatite on freezing ram spermatozoa

This experiment was designed to evaluate the protective effect of nanohydroxyapatite against freezing damages on spermatozoa using five rams. Ejaculates (N=30) were collected with threeday intervals between sessions for six times. Ejaculates were pooled and split into 12 parts at each session. The amount of 0.01, 0.02, 0.05 or 0.1% nanohydroxyapatite and 3, 5 or 7% glycerol were added. Samples were frozen and stored for two weeks. After that two straws from each treatment for each replication (totally 144 straws) were thawed and incubated at 37 ° C for 6 h. Sperm motility, viability, membrane integrity and acrosome integrity were evaluated at 0, 3 and 6 h after thawing. Results showed that there was no interaction between nanohydroxyapatite, glycerol and incubation time (P>0.05). Sperm viability and acrosome integrity were not affected by different levels of nanohydroxyapatite particles (P>0.05). There was no difference between the level of 0.01 and 0.1% nanohydroxyapatite particles on the total (21.8 and 21.5%, respectively) and progressive sperm motility (17.8 and 17.7 %, respectively; P>0.05). Total and progressive sperm motility was the highest (24.8 and 21.0%, respectively) in the level of 0.02% nanohydroxyapatite particles (P<0.05). Membrane integrity was higher in the level of 0.02% nanohydroxyapatite particles (52.7%) than other levels (P<0.05). Therefore, the addition of 0.02% nanohydroxyapatite particles to the ram semen extender improved the quality of frozen spermatozoa.