مطالعه اثرات ضددردی عصاره گیاه دارواش (viscum album) متعاقب آسیب عصب سیاتیک در موش صحرایی: نقش سیستم‌های اوپیوئیدرژیک، نیتریک اکسید و سروتونرژیک

هدف از مطالعه حاضر، تعیین فعالیت ضددردی عصاره اتانوئیک گیاه دارواش با نام علمی viscum album (eeva) و برهمکنش آن با سیستم‌های اوپیوئیدرژیک، نیتریک اکسید و سروتونرژیک بر آسیب تجربی عصب سیاتیک در موش صحرایی بود. در این مطالعه، 170 موش صحرایی نر بالغ به دنبال لیگاتور کردن عصب سیاتیک، به طور تصادفی در 4 گروه آزمایشی قرار گرفتند. در گروه اول، حیوانات به صورت داخل صفاقی (ip) مورد تزریق سرم فیزیولوژی، eeva (mg/kg 100، 200 و 400) و مورفین (mg/kg 5) قرار گرفته و پس از 30 دقیقه، فرمالین (1 درصد) به سطح کف و پنجه پا راست حیوانات تزریق شد. به حیوانات گروه دوم، سرم فیزیولوژی، نالوکسان (mg/kg 2)، eeva (mg/kg 400) و نالوکسان + eeva تزریق شد. در گروه سوم، به موش‌ها سرم فیزیولوژی، l-name (10 mg/kg)، eeva (mg/kg 400) و l-name + eeva تزریق شد. در گروه چهارم، تزریق سرم فیزیولوژی، سیپروهپتادین (mg/kg 4)، eeva (mg/kg 400) و سیپروهپتادین + eeva صورت گرفت. سپس زمان صرف شده برای لیسیدن پنجه در فاز اول و دوم پس از تزریق فرمالین بررسی شد. بر اساس یافته‌ها، eeva (mg/kg 200 و 400) زمان لیسیدن و گاز گرفتن پنجه مورد تزریق را کاهش داد (p<0.05). درمان با نالوکسان به طور معنی داری اثر ضد دردی eeva را کاهش داد (p<0.05). درمان با سیپروهپتادین به طور قابل توجهی اثر ضد درد eeva را کاهش داد (p<0.05). این نتایج حاکی از آن است که eeva دارای فعالیت ضد درد بوده که در موش‌های صحرایی از طریق سیستم اوپیوئیدرژیک و سروتونرژیک اثر گذار است.

a study on the analgesic effects of viscum album plant extract following sciatic nerve damage in rats: the role of opioidergic، nitric oxide and serotonergic systems

the aim of the current study was to determine the anti-nociceptive activity of ethanoic extract of viscum album (eeva) and its interaction with the opioidergic، nitric oxide and serotoninergic systems on experimental sciatic nerve injury in rat. this study، 170 adult male rats were randomly allocated into the 4 experimental groups following the sciatic nerve ligation. in the experimental group 1، the animals were injected intraperitoneally (i.p.) with saline، eeva (100، 200 and 400 mg/kg)، and morphine (5 mg/kg)، and 30 minutes later with formalin into the plantar surface of the right paw. in the experimental group 2، the animals were injected with saline، naloxone (2 mg/kg)، eeva (400 mg/kg) and naloxone + eeva. in experiment 3، rat injected with saline، l-name (10 mg/kg)، eeva (400 mg/kg) and l-name +eeva. in experiment 4، injections were saline، cyproheptadine (4 mg/kg)، eeva (400 mg/kg) andcyproheptadine + eeva. then، the time spent for paw licking was monitored for the first and second phases after the formalin injection. based on findings، eeva (200 and 400 mg/kg، i.p.) decreased the time of licking and biting in the injected paw (p<0.05). pre-treatment with naloxone significantly decreased the anti-nociceptive effect of eeva (p<0.05). pre-treatment with cyproheptadine significantly decreased the anti-nociceptive effect of eeva (p<0.05). these results suggested eeva has anti-nociceptive activity and this effect is mediated by the opioidergic and serotoninergic system in rat .