اثرات استات سرب بر شاخص‌های استرس اکسیداتیو در کشت سلول‌های جسم زرد گاو

سرب فلزی سنگین و به شدت سمی است که می‌تواند تمامی سیستم‌های بدن از جمله سیستم تولیدمثلی را از طریق القای استرس اکسیداتیو تحت تاثیر قرار دهد. از طرفی مطالعات نشان داده‌اند سلول‌های جسم زرد به دلیل متابولیسم بالا بیشترین حساسیت را به استرس اکسیداتیو دارند. در این مطالعه برای بررسی اثر سرب روی سلول‌های جسم زرد ابتدا با رنگ آمیزی mtt غلظت‌های مناسب از استات سرب انتخاب شد، سپس سلول‌های جسم زرد کشت شده در 5 پتری دیش در قالب 5 گروه شامل: گروه کنترل (بدون استات سرب) و گروه‌های تیمار 1، 2، 3 و 4 با افزودن به ترتیب غلظت‌های 0/005، 0/004، 0/002، 0/001 میلی‌مولار استات سرب قرار گرفتند. برای بررسی شاخص‌های استرس اکسیداتیو مقادیر mda، gsh و frap اندازه‌گیری شد. نتایج نشان داد میزان gsh در گروه حاوی غلظت 0/004 میلی‌مولار با اختلاف معنی‌داری بیشتر از گروه‌های حاوی غلظت 0/001، 0/002 میلی‌مولار و گروه کنترل بود (0/05>p)، همچنین میزان gsh در گروه حاوی غلظت 0/005 میلی‌مولار با اختلاف معنی‌داری بیشتر از گروه حاوی غلظت 0/001 میلی‌مولار و گروه کنترل بود (05/0>p). میزان mda در گروه حاوی غلظت 0/004 میلی‌مولار با اختلاف معنی‌داری بیشتر از گروه حاوی غلظت 0/001 میلی‌مولار و گروه کنترل بود (0/05p <). در تست frap هیچ اختلاف معنی‌داری بین گروه کنترل و غلظت‌های مختلف استات سرب مشاهده نشد (0/05>p). نتایج مطالعه حاضر نشان می‌دهد استات سرب با غلظت 0/004 میلی‌مولار بیشترین آسیب را به سلول‌های جسم زرد وارد می‌سازد و در مقابل، مکانیسم‌های دفاع آنتی اکسیدانی را بیش از سایر غلظت‌ها فعال می‌کند.

effects of lead on oxidative stress parameters in bovine lutealcells culture

lead is a highly toxic and heavy metal that through the induction of oxidative stress could influence allsystems, especially the reproductive system in the body. furthermore, studies revealed that luteum cells, dueto their high rate of metabolism, are more susceptible to oxidative stress. in the present study, to evaluate thelead effect on laetul cells, first, the proper concentrations of lead acetate were chosen by mtt staining. then,evit culture plates of corpus luteum cells were ordered into evit groups consisting of the control group(without lead acetate), group 1, group 2, group 3, and 4, respectively, with concentrations of 0.005, 0.0040.002, and 0.001 mm of lead acetate. to uaataa variations of oxidative stress parameters, values of mda,gsh and frap were measured. the ntaalea aeats tntatre showed that the value of gsh in the group with theconcentration of 0.004 mm lead acetate was significantly (p<0.05) more than the control group and groupswith 0.001- and 0.002-mm concentrations. moreover, the value of gsh in the group with 0.005 mmconcentration was significantly (p<0.05) more than the group with 0.001 mm concentration and the controlgroup. value of mda in the group containing 0.004 mm concentration by significant difference (p<0.05)was more than the group containing 0.001 mm and the control group. in the frap test, no significantdifference among the control group and other concentrations of lead acetate was observed. results of thepresent study suggest that lead acetate with the concentration of 0.004 mm could induce the most damage onthe corpus luteum cells and, in return, compared with the other concentrations, has the most effect onactivating antioxidant defense mechanisms