طراحی و ساخت سامانه تشخیص میکروrna-9 دخیل در سرطان ریه در بستر هیدروژل

سرطان یکی از عوامل مرگ در جوامع بشری می باشد و علت اصلی عدم موفقیت در درمان آن، تشخیص دیرهنگام و درگیر شدن دیگر اعضا بدن می باشد. سنجش نشانگرهای زیستی مایعات بدن میتواند به عنوان یکی از مهم ترین روشهای غربالگری و تشخیص سرطان، در مراحل اولیه باشد. میکرو rna های گردشی به عنوان بیومارکرهایی جدید جهت تشخیص و پیش آگاهی سرطان مطرح شده اند. استفاده از این مولکول ها علاوه بر تشخیص زودهنگام و پیش از متاستاز، بدلیل امکان دستیابی غیرتهاجمی ، موجب کاهش آسیب های وارد شده به بیمار خواهند شد. لذا ابدای روشی جهت شناسایی، آشکار سازی و کمی سازی آن یک ضرورت می باشد. هدف از این مطالعه، بهبود تشخیص میکروrna-9 به عنوان یکی از میکرو rna های دخیل در سرطان ریه با استفاده از تکنیک نوری در بستر هیدروژل است. در این سیستم، با استفاده از کاوشگر گیرنده (dna تک رشته) که در بستر هیدروژل تثبیت شد، جداسازی میکروrna انجام شد. با اتصال میکروrna به این پروب، پروب دوم که dna بیوتینه مکمل بخش بالایی میکروrna است به آن متصل شده و ساختار ساندویچی ایجاد کردند. در نهایت میکروrna به دام افتاده میان دو کاوشگر بوسیله استرپتاویدین متصل به fitc تشخیص داده شد. در این تحقیق غلظت های متفاوت میکرو rna-9 از 1000 پیکومولار تا 1 فمتومولار به منظور براورد حدتشخیص بیوسنسور طراحی شده استفاده گردید و 50 فمتومولار به عنوان حدتشخیص اندازه گیری شد.

design and simulation of mrna-9 interpreted in lung cancer using hydrogel platform

cancer is one of the causes of death in human societies, and the main reason for failure in its treatment is late diagnosis and involvement of other body organs. biomarkers measurement of body fluids can be one of the most important methods of cancer screening and diagnosis in the early stages. circulating micrornas have been proposed as new biomarkers for cancer diagnosis and prognosis. the use of these molecules, in addition to early and timely diagnosis before metastasis, will reduce the damage to the patient due to the possibility of non-invasive access. therefore, developing a method to identify, reveal and quantify it is a necessity. in this study, a biosensor was designed to isolate and identify circulating blood micrornas in a hydrogel platform. in our work, microrna was isolated using a single-stranded dna receptor probe and fixed in a platform containing hydrogels. by attaching the microrna to the probe, the second probe, which complements the biotinylated dna at the top of the microrna, forms a sandwich structure. finally, microrna trapped between the two probes was detected by fitc-bound streptavidin in the hydrogel platform. in this research, different concentrations of microrna-9 from 1000 picomolar to 1 femtomol were used to estimate the limit of detection (lod) of the designed biosensor, and 50 femtomol was measured as the detection limit.