مقایسه تیتر و خنثی سازی آنتی بادی , پروتیئن اسپایک sars-cov-2 بیان شده در سلول های یوکاریوت و پروکاریوت

با توجه به همه گیری کووید19 به عنوان یک بحران جهانی طراحی واکسن به منظور پیشگیری حایز اهمیت است. این ویروس جز خانواده بتا کرونا ویروس بوده و بر سطح غشای ویروس گلیکوپروتئین اسپایک ساختارهای زائده مانندی را تشکیل می دهد . مطالعات روی sars-cov-1 و واکسن‌های mers-cov مربوطه نشان داد که پروتئین اسپایک روی سطح ویروس یک هدف مناسب برای واکسن است. در این پژوهش تجربی، ما قطعات پروتیئن اسپایک نوترکیب recombinant fragment of spike protein (rfsp)را که در میزبان یوکاریوتی سلول cho-k1 و پروکاریوتی e. coli بیان شده است را از نظر قدرت ایمنی زایی, فعالیت خنثی سازی , توانایی شناسایی اپی توپ های مشابه با سویه ویروس و توانایی اتصال به سرم بیماران بهبود یافته کووید 19 از دو نوع واریانت آلفا و دلتا مقایسه شد. نتایج نشان داد که هر دو پروتئین rfsp یک کاندید آنتی ژن بالقوه جدید برای توسعه واکسن کووید19 هستند. اما سلول cho-k1 با انجام فرآیند تغییرات پس از ترجمه مانند گلیکولیزاسون سبب حفظ فعالیت بیولوژیکی پروتئین میشود. همین امر احتمال ایجاد اپی توپ های مشابه با سویه ویروس را بالا میبرد. و افزایش تیتر آنتی بادی های ویژه rfsp در سرم موش های ایمن شده را در سطح بالاتری قرار میدهد. بنابراین برای ارزیابی کارایی واکسن اولویت به rfsp بیان شده در سلول cho-k1 داده میشود.

comparison of the headline and neutralization of the spikespikes of the sars cov-2 protein expressed in eukaryotcells, and prokaryot

given the global epidemic of covid-19, it is important to design a vaccine for prevention. the virus belongs to the beta-coronavirus family and forms appendages on the surface of the glycoprotein spike virus membrane. studies on sars-cov-1 and related mers-cov vaccines have shown that the spike protein on the virus surface is a suitable target for the vaccine. in this experimental study, we compare the recombinant fragment of spike protein (rfsp) expressed in the eukaryotic host cho-k1 cell and prokaryotic e.coli in terms of immunogenicity, neutralizing activity, and epitopes recognition similar to the virus strain and the ability to bind to the serum of improved patients, in two types of alpha and delta variants. the results showed that both rfsp proteins are a potential new antigen candidate for the development of the covid 19 vaccine, but the cho-k1 cell maintains the biological activity of the protein by performing post-translational modification processes such as glycolysis. this increases the present likelihood of developing virus-like epitopes and increases the titer of rfsp-specific antibodies in the serum of immunized mice. therefore, priority is given to rfsp expressed in cho-k1cells to evaluate vaccine efficacy.