تاثیر زمان هضم آنزیم پپسین بر خواص هیدروژل حساس به دمای مستخرج از پرده آمنیوتیک انسانی

پرده آمنیوتیک انسان به عنوان معدود بافت های دگرپیوند انسانی در دسترس محسوب می شود که کاربرد کلینیکی فراوانی در حوزه ترمیم زخم دارد. زیست سازگاری، خاصیت ضد باکتری، ایمنی زایی کم و جلوگیری از تشکیل اسکار از جمله ویژگی های این ماده است. تهیه پرده آمنیوتیک به صورت هیدروژل می تواند موجب امکان استفاده از آن به عنوان حامل سلول، هیدروژل تزریقی و همچنین بستری مناسب برای کشت سلول شود. در این پژوهش، اثر زمان هضم بر ریزساختار، سینتیک ژل شدن و خواص رئولوژیکی و زیستی هیدروژل حاصل از پرده آمنیوتیک انسانی بررسی شده است. نتایج حاصل از پژوهش نشان داد که حداقل زمان لازم برای هضم کامل پودر پرده آمنیوتیک 24 ساعت است. آزمون های رئولوژیکی مبین آن بود که با افزایش زمان انحلال به 72 ساعت، مدول برشی، قطر الیاف تشکیل شده در هیدروژل و سرعت ژل شدن افزایش می یابد. آزمون های زیست سازگاری توسط سلول های فیبروبلاست l929 نیز نشان داد که افزایش زمان انحلال تاثیری بر سمیت سلولی ندارد. همچنین دریافت شد که به دلیل وجود مولکول های سازنده زیست فعال در محیط برون سلولی پرده آمنیوتیک، رشد و تکثیر سلول ها بهتر می شود. نتیجه این پژوهش می تواند در توسعه هیدروژل های مهندسی بافت بر پایه پرده آمنیوتیک انسانی مفید واقع شود.

effect of pepsin digestion time on the properties of temperature sensitive human amniotic membrane derived hydrogel

the human amniotic membrane (ham) is one of the rare allograft tissues that are in use in clinical trials. biocompatibility, antibacterial effect, low immunogenicity, and scar prevention are properties that have made ham attractive for tissue engineering (te) applications, for example, as a cell carrier, injectable hydrogel, and cell culture substrate. in this research, the effect of digestion time on the structure, gelation kinetics, rheological and biological properties of amniotic membrane-derived hydrogels was studied. the results determined that digestion with pepsin should be performed at least for 24 h. prolonging the digestion time to 72 h increased the shear modulus, fiber diameter, and gelation rate. cytocompatibility assays with l929 fibroblast cells showed that the digestion time had no effect on the cell toxicity of the hydrogels. however, cell proliferation was improved due to preserved constitutive bioactive molecules. the results of this research can be used to develop amniotic membrane-derived hydrogels for te applications.