ساخت و مشخصه یابی سامانه لیپوزومی حاوی دوکسوروبیسین به منظور اثرگذاری بر سرطان ریه

هدف : شیمی درمانی یکی از روش های مورد استفاده در درمان سرطان است. هدفمند نبودن این روش با عوارض جانبی بسیاری برای بیمار همراه است. استفاه از نانوحامل ها از جمله نانولیپوزومها راهکار بسیار موثری در جهت هدفمند کردن شیمی درمانی است. در این مطالعه سامانه لیپوزومی حاوی دوکسوروبیسین با هدف اثرگذاری بر سلولهای سرطان ریه تهیه شد و مورد ارزیابی قرار گرفت. مواد و روش :در این مطالعه آزمایشگاهی، دو سامانه لیپوزومی با استفاده از غلظتهای مختلفی از فسفاتیدیل کولین و کلسترول بروش آب پوشانی لایه نازک تهیه شدند. سپس داروی دوکسوروبیسین در سامانه ها بارگذاری گردید. در ادامه یکی از سامانه ها بر اساس میزان بارگذاری دارو و الگوی رهایش دارو انتخاب گردید. در پایان سامانه منتخب حاوی دارو از منظر اندازه ذرات، پتانسیل زتا، شکل ظاهری وزیکول های لیپوزومی و برهمکنش میان دارو و سامانه مورد بررسی قرار گرفت. نتایج : سامانه لیپوزومی منتخب حاوی دوکسوروبیسین دارای بازده انکپسولاسیون 58.89 درصد، اندازه nm 237، شاخص پراکندگی0.458 و پتانسیل زتا mv 35.7- می باشد. رهایش دوکسوروبیسین از لیپوزوم به صورت کنترل شده بوده و هیچگونه فعل و انفعال شیمیایی بین لیپوزوم و داور مشاهده نشد. همچنین وزیکولهای لیپوزومی کروی و دارای سطحی صاف می باشند. نتیجه گیری : نتایج این پژوهش نشان میدهد که با استفاده از فناوری نانو می توان نانولیپوزوم با فرمولاسیون مناسب حاوی دوکسوروبیسین تهیه کرد که دارای ویژگیهای فیزیکوشیمیایی مناسبی باشد، بنابراین می توان این سامانه لیپوزومی را جهت پژوهشهای بعدی مرتبط به سرطان درمانی پیشنهاد نمود.

constructio of a doxorubicin-containing liposomal system for effecting lung cancer

chemotherapy is one of the methods used in the treatment of cancer. not being targeted has many side effects for the patient. the use of nano-carriers, including nano-liposomes, is a very effective way to target chemotherapy. in this study, a liposomal system containing doxorubicin was designed and evaluated for its effect on lung cancer cells.in this in vitro study, two liposomal systems were prepared by the method of thin-film hydration and using different concentrations of phosphatidylcholine and cholesterol. doxorubicin was then loaded into the systems. finally, one of the systems was selected based on the drug loading rate and drug release pattern. at the end, the selected drug delivery system in terms of particle size, zeta potential, liposomal vesicle appearance, and the interaction between the drug and the system was investigated.the selected liposomal system contains doxorubicin with an encapsulation efficiency of 58.89%, size of 273 nm, dispersion index of 0.458 and zeta potential of -35.7 mv. doxorubicin release from liposomes was controlled and no chemical interaction was observed between liposomes and referees. liposomal vesicles are also spherical and have a smooth surface.the results of this study show that nano-liposomes can be prepared with appropriate formulation containing doxorubicin using nanotechnology. which has good physicochemical properties. therefore, this liposomal system can be recommended for further cancer-related research.