کمی سازی توزیع مولکول‌های فام ساز نزدیک به سطح در تصویربرداری با میکروسکوپ فلورسانسِ بازتاب-داخلی-کلی

میکروسکوپِ فلورسانسِ بازتاب-داخلی-کلی ابزاری کارا، برای مشاهده و ثبت پدیده های رخ داده در فاصله ای کمتر از صد نانومتر است. از این ویژگی منحصر بفرد میکروسکوپ، برای بررسی کیفی اسکلت سلولی، در نزدیکی سطح زیرینِ سلول استفاده می شود. در این مقاله، توزیع اکتین ها در فاصله ی کمتر از صد نانومتری از سطحِ تماسِ سلول با بستر زیرین، با استفاده از میکروسکوپِ فلورسانسِ بازتاب-داخلی-کلی برپایه ی منشور، تصویربرداری شده است. کمی سازی اکتین های اسکلت سلولی برای بررسی خزیدن سلول‌ها از لحظه اتصال اولیه به بستر زیرین تا آغاز حرکت از اهمیت بالایی برخوردار است؛ بدین جهت در این مقاله، با استفاده از محاسبه توزیع سطحی-حجمی مولکول های فام ساز، روشی برای کمی سازی توزیع مولکول های فام ساز در نزدیکیِ سطح زیرین سلول، ارایه شده است. این روش جدید، امکان مطالعه خزیدن سلول براساس تصویربرداری لحظه ای از سطح سلول را از طریق محاسبه توزیع موضعی مولکول های فام ساز در آن ناحیه فراهم می کند.

quantification of superficial distribution of fluorophores in a total-internal-reflection fluorescence microscope

total-internal-reflection fluorescence microscopy (tirfm) is a useful tool to visualize and record the phenomena that happens below 100 nm thickness of the sample surface. this unique property of tirfm help to perform a qualitative study of cytoskeleton near the cell-substrate contact. here,   distribution of actin filaments at cell-substrate interface was imaged by a tirfm set up. then, staining the actins cytoskeleton of the human melanoma cell and implementing the prism-based total-internal-reflection fluorescence microscope.  a method to quantify distribution of fluorophores at cell-substrate contact is proposed.