ارزیابی تغییر بیان ژن های mglur1, cd38, d1پس از کیندلینگ الکتریکی و درمان با تحریک الکتریکی با فرکانس پایین در موش های صحرایی

کیندلینگ الکتریکی یکی از محبوب ترین تکنیک های مدل صرعی است که باعث ایجاد تشنج هایی مانند صرع لوب گیجگاهی می شود. تاکنون برای درمان صرع، از تکنیک های درمانی مختلفی استفاده شده است. از بین این تکنیک ها، تحریک الکتریکی با فرکانس پایین (lfs) ، به طور گسترده ای برای بهبود صرع مقاوم به دارو مورد توجه قرار گرفته است، اما مکانیزم اثر آن به خوبی روشن نشده است. از آنجا که وارد شدن کلسیم به سیتوپلاسم و افزایش غلظت آن یکی از مهمترین دلایل بروز تشنج است، گیرنده متابوتروپیک گلوتامات (mglur1)، گیرنده دوپامین (d1) و adpr سیکلاز (cd38)، سه گیرنده ای که از مسیرهای مختلف باعث افزایش کلسیم در سیتوپلاسم می شوند، انتخاب شدند. با این هدف که با بررسی تغییر بیان این گیرنده ها کمک به سزایی به مشخص شدن مسیر بهبود بخشی lfs شود. در این مطالعه از هیپوکمپ موش های صحرایی استفاده شد و تغییر بیان ژن ها با تکنیک real time pcr مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که بیان هر سه ژن انتخابی پس از کیندلینگ به طور معنی داری افزایش یافته و بعد از اعمال تحریکات lfs میزان بیان هر سه به مقدار کنترل بازگشته است. از این رو یکی از مسیرهایی کهlfs برای بهبود بخشی تشنج های کیندلینگ مداخله می نماید، ممکن است مربوط به مسیر ورود کلسیم به سیتوپلاسم باشد

Evaluation of changes expression of D1, mGluR1 and CD38 genes after electrical kindling and treatment with low-frequency stimulation in rat

Electrical Kindling is one of the most popular epileptic model techniques that cause seizures such as temporal lobe epilepsy. So far, various therapies have been used to treatment of epilepsy. Among these treatments, lowfrequency stimulation (LFS) has been widely considered for improving effect on drugresistant epilepsy, but its mechanism is not well understood. Since calcium entering to the cytoplasm and increasing its concentration is one of the reasons for seizure, metabotropic glutamate receptor (mGluR1), dopamine receptor (D1) and ADPR cyclase (CD38), which increased calcium in the cytoplasm from different pathways, were selected. With this aim that by examining the change in the expression of these genes, we help to clarify the LFS improvement effect. In this study, the hippocampus of rats was used and the changes in genes expression were investigated using realtime PCR technique. The results showed that the expression of all selected genes increased significantly after kindling and then after the LFS the expression of all was returned to sham value. Hence, one of the ways in which LFS interferes may be related to the pathway for calcium entering to the cytoplasm.