بررسی بیان و اثر sptbn4-mir1 در روند تمایز عصبی سلول‌های nt2

ژن sptbn4 از اعضای خانواده پروتئینی اسپکترین در فرآیندهای مختلف سلول از جمله چرخه سلولی، تکوین سلول‌های عصبی و غیره نقش ایفا می‌کند. اخیراً یک mirna جدید در این ژن sptbn4 پیدا شده که در پایگاه ncbi به ثبت رسیده است. هدف از مطالعه حاضر، بررسی بیان این mirna، با نام sptbn4-mir1 در روند تمایز سلول‌های بنیادی کارسینومای جنینی nt2 و همچنین بررسی اثر بیش‌بیانی آن بر روند تمایزی این سلول‌ها است. نتایج rt-qpcr بیانگر آن بود که sptbn4mir1-5p و sptbn4-mir1-3p در روند تمایز عصبی افزایش بیان معنی‌داری را از روز سوم شروع و تا روزهای 8 و 14 تمایزی نشان می‌دهند. سپس، بعد از بیش بیان پیش‌ساز sptbn4-mir1 در سلول‌های nt2 و تیمار با رتینوئیک‌اسید، بررسی بیان مارکرهای پرتوانی و تمایزی، بیانگر نقش sptbn4-mir1-5p و sptbn4-mir1-3p در پیشبرد تمایز و خروج از حالت پرتوانی بود. به نظر می‌رسد با انجام مطالعات بیشتر و پیداکردن اهداف احتمالی این mirnaها، می‌توان به یک مارکر تمایزی دست یافت و از آن برای بهبود روند تمایز بهره برد.

Investigation of the Expression and the Effect of SPTBN4-miR1 in Process of Nerve Differentiation of NT2 Cells

The SPTBN4 gene, a part of the spectrin protein family, plays important roles in various cellular processes, including cell cycle, nerve cell development, and so on. Recently, a new miRNA has been found in this SPTBN4 gene, which was registered at the NCBI database. The aim of the present study was to investigate the expression of this miRNA, called SPTBN4miR1, in the process of differentiation of human embryonal carcinoma cell line NT2 and also the overexpression effect of this miRNA on the differentiation of these cells. RTqPCR results indicate that SPTBN4miR15p and SPTBN4miR13p show a significant increase in expression in the process of neural differentiation from day three until the 8th and 14th day of differentiation. Then, after overexpressing the SPTBN4miR1 precursor in NT2 cells and retinoic acid treatment, the expression of pluripotent and differentiation revealed the role of SPTBN4miR15p and SPTBN4miR13p in promoting differentiation and exclusion from the pluripotent state. It seems that by making further studies and finding out the possible targets of these miRNAs, a distinctive marker can be achieved and used to improve the differentiation process.