بررسی اثر سمیت 4-No2pgc و 4-Mepgc دو مشتق از خانواده دی‌هیدرو‌پیرانو [2,3-G] کرومن بر رده سلولی K562 (لوسمی میلوئید مزمن)

لوسمی میلوئیدی مزمن (cml) یک بیماری بدخیمی خونی همراه با نوعی اختلال کروموزومی است و به عنوان یکی از انواع شایع لوسمی ها شناخته شده است. خانواده کرومن ها خواص ضد سرطانی قوی از خود نشان می دهند. بنابراین در این پژوهش اثر دو مشتق از خانواده دی هیدرو پیرانو [2, 3g] کرومن بر سمیت سلولی و القای آپوپتوز در سلول های سرطانی k562 و مقایسه آن با سلول های نرمال تک هسته ای خون محیطی (pbmc) بررسی شد. رده سلولی k562 در حضور مشتق های کرومن ذکرشده در غلظت های 20040میکرومولار و زمان 2472ساعت کشت شد. اثر این ترکیب ها بر رشد و زنده مانی سلول های k562 و pbmc از طریق سنجش mtt و القای آپوپتوز با فلوسایتومتری مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که این مشتق های کرومنی رشد رده سلولی k562 را مهار می کنند. همچنین با افزایش غلظت و زمان تیمار، سمیت سلولی افزایش یافت. از میان این دو ترکیب 4no2pgc (2/75 plusmn;129=ic50) سمیت بالا و 4mepgc (3/42 plusmn;214=ic50) سمیت پایین را پس از 72ساعت تیمار بر رده سلولی k562 نشان داد. همچنین نتایج فلوسایتومتری اثر القای آپوپتوز از طریق این ترکیب ها را بر رده سلولی k562 نشان داد. براساس نتایج حاصل از این پژوهش، مشتق های کرومن می توانند آپوپتوز را در رده سلولی k562 القا کنند و این ترکیب ها نسبت به سلول های سرطانی، اثر سمیت کمتری بر سلول نرمال دارند و در نتیجه این ترکیب ها می توانند به عنوان کاندیدای مناسبی برای درمان بدخیمی های خونی مورد بررسی قرار گیرند.

Investigation of toxicity effect of 4-MePgC and 4-No2pgC two derivatives dihydropyrano [2,3-g] chromene on the K562 cell line (chronic myeloid leukaemia)

Chronic myeloid leukemia (CML) is a malignant blood disease with a particular chromosomal aberration and it is known as a common form of leukemia. Chromene family exhibit strong anticancer effects. Therefore, in this study, the effect of two derivatives of dihydropyrano [2, 3g] chromene family is investigated on cell toxicity and apoptosis induction in K562 cancer cells and compared them with Peripheral Blood Mononuclear (PBMC) normal cells. The K562 cell line was cultured in the presence of the mentioned chromene derivatives at a concentration of 40200 micro;M for 2472 hours. The effect of these compounds on growth and viability of K562 cell line and PBMC cells were studied via MTT assay and apoptosis induction was investigated by flow cytometry. The results showed that these chromene derivatives inhibit K562 cell line growth. Moreover, increasing the chromene concentration and the time of exposure to it increase the cell toxicity. Among these compounds, 4No2pgC was known as a compound with high toxicity (IC50=129 plusmn;2.75) and 4MePgC recognized as a compound with low toxicity (IC50=214 plusmn;3.42) after 72 hours exposure to the K562 cell line. Furthermore, the results of flow cytometry demonstrated the effect of apoptosis induction of these compounds on the K562 cell line. According to the obtained results from this research, chromene derivatives can induce apoptosis in the K562 cell line and these compounds have a less toxic effect on normal cells than cancer cells. In conclusion, these derivatives can be considered as a proper candidate for the treatment of leukemia.