|
|
تشخیص سریع ویروس آنفولانزای A(H1N1) با استفاده از روش های RT-PCR و تعیین توالی
|
|
|
|
|
نویسنده
|
قاضی فریده ,غفوری پریسا ,سهرابی نوشین ,تقی زاده مرتضی ,عطایی کجویی زهره
|
منبع
|
زيست فناوري - 1396 - دوره : 8 - شماره : 1 - صفحه:133 -139
|
چکیده
|
زمینه: ویروس آنفولانزا تیپ aدارای ژنومrna با قطبیت منفی می باشد که از 8 رشته تشکیل شده است که برحسب نوع ویروس کد گذاری میکند برای 12-14 پروتیین. تغییرات ژنتیکی این ویروس باعث بروز اپیدمی های جدید در سرتاسر دنیا در بین انسان ها می شود. از این رو وجود یک روش دقیق و سریع به منظور تشخیص سویه های جدیدضروری می باشد.این مطالعه با هدف تشخیص سریع زیر تیپ های جدید ویروس آنفولانزای a با به کارگیری روش rt-pcrاختصاصی بر اساس ژن هماگلوتینین انجام شد.روش کار: در این مطالعه 30 نمونه ترشحات دستگاه تنفسی بیماران مبتلا به آنفولانزا در تخم مرغ جنین دار کشت داده شد سپس rna استخراج، cdna تهیه و واکنش pcrبا استفاده از جفت پرایمرهای اختصاصی طراحی شده از ژن هماگلوتینین انجام شد. محصول pcr، پس ازتخلیص تعیین توالی گردید.یافته ها: مقایسه توالی نوکلئوتیدهای محصول pcr باتوالی موجود در بانک ژنی نشان داد که توالی نمونه های مثبت جدا شده از بیماران با توالی سویه های جدید جدا شده در سالهای اخیر شباهت بالایی دارند، در نتیجه rt-pcr استفاده شده در این مطالعه کاملا اختصاصی بوده و قادر به تکثیر و تشخیص آنفولانزا a و زیر گروه های آن از نمونه های کلینیکی می باشد.نتیجه گیری: نتایج این مطالعه تایید می کند که pcr بر اساس ژن هماگلوتینین به همراه تعیین توالی یک روش حساس و اختصاصی برای تشخیص سریع ویروس آنفولانزای تیپ a و زیرتیپ های جدید آن مستقیما از نمونه های کلینیکی می باشد که برای تهیه وتولید واکسن سودمنداست.
|
کلیدواژه
|
هماگلوتینین، آنفولانزای A، و RT-PCR
|
آدرس
|
دانشگاه علوم پزشکی ایران, دانشکده پزشکی, گروه ژنتیک و بیولوژی مولکولی, ایران, دانشگاه پیام نور واحد تهران شرق, دانشکده علوم پایه, ایران, دانشگاه پیام نور واحد پردیس تهران شرق, دانشکده علوم پایه, گروه بیوتکنولوژی میکربی, ایران, انستیتو رازی, بخش ویروس شناسی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی ایران, دانشکده پزشکی, گروه ژنتیک و بیولوژی مولکولی, ایران
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Authors
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|