طراحی و تهیه نانوذرات فتولومینسنت مبتنی بر پپتیدهای کایمریک- نقاط کوانتومی گرافن به‌منظور انتقال عوامل دارویی به درون هسته سلول و ردیابی آنها

یکی از چالش های اصلی درمان بیماری ها با نقص ژنتیکی از جمله سرطان، انتقال ناکارآمد مولکول های دارویی و عدم توانایی آشکارنمودن و ردیابی داروی انتقال یافته به جایگاه هدف است. بنابراین یافتن نانوحامل هایی با اثرات دوگانه انتقال دارو به هسته و ردیابی مولکول درمانگر، اخیراً در اولویت تحقیقاتی محققان این حوزه قرار گرفته است. هدف از این مطالعه، طراحی نانوذرات فتولومینسنت مبتنی بر نقاط کوانتومی گرافن فاقد سمیت و پپتیدهای کایمریک mpg2h1 با قابلیت دوگانه ورود عوامل ژنتیکی کوچک به درون هسته و ردیابی آنها است. در این مطالعه نقاط کوانتومی گرافن (gqd) دارای رنگ نشری سبز توسط روش هامر و سالوترمال سنتز شدند و از طریق اسپکتروسکوپی های uvvis، فتولومینسنت (pl)، رامان و میکروسکوپی sem مورد بررسی قرار گرفتند. gqdها از طریق میان کنش های غیرکووالان به پپتیدهای کایمریک mpg2h1 متصل شدند. اتصال به پپتید سبب تغییر پتانسیل زتا به مقادیر مثبت تر شد (از 38.6 به 11.1 در کمپلکس 1، 9.6 در کمپلکس 2 و 5.74 در کمپلکس3). نتایج سنجش تاخیری ژل آکریل آمید حاکی از برقراری اتصال بین پپتید و gqdها است. سمیت سلولی gqd و mpg2h1 توسط سنجش mtt بررسی و در نهایت تصویربرداری سلولی انجام شد. نتایج حاکی از پتانسیل بالای ورود کمپلکس lrm;های فاقد سمیت mpg2h1/gqd به سلول بود، در حالی که gqdهای آزاد ورود چشمگیری به درون سلول نشان ندادند.