میکروکپسول های هیدروژلی ژلاتین/سدیم کربوکسی متیل سلولز جهت رهایش حداکثری داروی لیدوکائین هیدروکلراید

اخیراً سامانه های دارورسان هیدروژلی بر پایه پلیمرهای طبیعی بسیار مورد توجه قرار گرفته و در این راستا از پلیمرهای گوناگونی به صورت تکی یا ترکیبی استفاده گردیده تا به خصوصیات مطلوب تری دست یابند. در این تحقیق ابتدا داروی لیدوکائین هیدروکلراید با غلظت های مختلف به همراه درصدهای متفاوت از ژلاتین/ سدیم کربوکسی متیل سلولز در محیطی آبی حل شده و سپس در محیطی پارافینی دیسپرس گردیدند و بدین وسیله میکروکپسول ها شکل گرفتند و در نهایت با گلوتارآلدهید شبکه ای و جمع آوری شدند. تصاویر میکروسکوپ های نوری و الکترونی (روبشی sem) تشکیل میکروکپسول هایی کروی با ناهمواری سطحی محدود را نشان دادند. تشکیل شبکه در هیدروژل و عدم برهمکنش بین دارو و پلیمرها با طیف سنجی مادون قرمز (ftir) و تفرق اشعه ایکس (xrd) بررسی و تایید شد. مطالعه اثرگذاری پارامترهای مستقل شامل مقادیر گلوتارآلدهید، دارو و سدیم کربوکسی متیل سلولز و تعامل آنها بر پارامترهای وابسته شامل درصد تورم، بازده داروی بارگذاری شده و میانگین اندازه ذرات با روش آماری سطح پاسخ (rsm) بر اساس طرح مرکب مرکزی (ccd) و سه تکرار برای نقطه مرکزی انجام گردید. نتایج آماری نشان داد که اثرات خطی پارامترهای مستقل، بیشترین اثر را بر پارامترهای وابسته دارد. براساس تحلیل آماری انجام گرفته مقادیر غلظت بهینه برای گلوتارآلدهید 5%، سدیم‌کربوکسی‌متیل‌سلولز 10% و دارو 40% حداکثر آزادسازی راندمان داروی بارگذاری شده (%63.6) را ایجاد می نمایند. در مجموع نتایج نشان دادند که میکروکپسول‌های هیدروژلی ژلاتین/کربوکسی‌متیل‌سلولز پتانسیل استفاده به عنوان حامل های دارورسانی را دارند.

gelatin / sodium carboxymethylcellulose hydrogel microcapsules for maximum release of lidocaine hydrochloride

recently, hydrogel drug delivery systems based on natural polymers have received a lot of attention and in this regard, various polymers have been used individually or in combination to achieve more desirable properties. in this study, different concentrations of lidocaine hydrochloride (lidohcl) with different percentages of gelatin / sodium carboxymethylcellulose were dissolved in water and then dispersed in paraffin medium. hereby, microcapsules were formed and they were crosslinked with glutaraldehyde finally. optical and electron microscope images (sem) showed the formation of spherical microcapsules with slight surface roughness. the formation of crosslinking in the hydrogel and the lack of interaction between the drug and the polymers were investigated and confirmed by infrared spectroscopy (ftir) and x-ray diffraction (xrd). evaluation of the effect of independent parameters including glutaraldehyde (gta), drug and sodiumcarboxymethylcellulose (nacmc) and their interaction on dependent parameters including swelling percentage, efficiency of drug loading and mean particle size by response surface method (rsm) based on central composite design (ccd) and three replications for the center point was performed. statistical results showed that the linear effects of independent parameters have the greatest effect on dependent parameters. based on the statistical analysis, the optimal concentration values for glutaraldehyde 5%, sodium carboxymethylcellulose 10% and drug 40% create the maximum release efficiency of the loaded drug (63.6%). overall, the results showed that gelatin / carboxymethylcellulose hydrogel microcapsules have the potential to be used as drug carriers.