کوتاه‌تر نمودن زمان جوانه‌زنی سرخدار ایرانی (taxus baccata sp.) از طریق کشت جنین

گیاه سرخدار منبع اصلی تولید داروی تاکسول است. پاکلی تاکسول با نام تجاری تاکسول داروی اصلی در درمان سرطان‌های مختلف می‌باشد. بذر این گیاه دارای خواب طولانی و جوانه‌زنی سخت است و به علت تقاضای بالا و برداشت بی‌رویه در بعضی مناطق خطر انقراض این گیاه مهم وجود دارد. با توجه به این شرایط، استفاده از ابزارهای بیوتکنولوژی همچون کشت بافت و کشت جنین برای تولید نهال‌های تازه به‌منظور تکثیر و به‌کارگیری این گیاهان تازه در سایر مطالعات آزمایشگاهی ضروری است. در این پژوهش ابتدا در قالب یک طرح آزمایش کاملاً تصادفی با 48 تیمار و سه تکرار مشخص شد که تیمار 21 روز نگهداری بذرها در آب و کشت آن‌ها روی محیط کشت ½ wpm تغییریافته بالاترین جوانه‌زنی را دارد. در گام بعدی برای کوتاه‌تر نمودن زمان جوانه‌زنی، جنین‌ها در محیط استریل جدا شدند و در آب مقطر دو بار استریل روی شیکر یخچال‌دار به مدت 5 روز در دمای 4 سانتی‌گراد نگهداری و سپس در دو محیط کشت wpm½ و ½ms کشت شدند. پس از تجزیه واریانس داده‌ها مشخص شد که اختلاف معنی‌داری بین تیمارها در سرعت جوانه‌زنی وجود ندارد پس می‌توان نتیجه گرفت با این روش می‌توان در مدت‌زمان کمتری به گیاهچه‌های جوان و تازه دست یافت.

shortening the germination time of iranian yew (taxus baccata sp.) through embryo culture

yew plant is the main source of taxol drug production. paclitaxol with the brand name taxol is the main drug in the treatment of various cancers. this plant has a long dormancy and difficult germination and due to the, high demand and indiscriminate harvesting in some areas, there is a risk of extinction of this very important plant. according to these conditions, it is necessary to use the biotechnology tools such as tissue culture and embryo culture to produce new seedlings for propagation and use them in other laboratory studies. in this research, first in the form of a completely randomized experiment design with 48 treatments and three repetitions, it was determined that the treatment of 21 days of keeping the seeds in water and growing them on ½ wpm. cultivation environments have the highest germination. in the next step, in order to shorten the germination time, the embryos were isolated in a sterile environment kept in sterile double distilled water on a refrigerated shaker for 5 days at a temperature of 4°c and cultured in two cultivation environments ½ wpm and ½ ms variance analysis revealed that there is no significant difference between treatments in germination speed, so it can be concluded that young and fresh seedlings can be obtained in less time with this method.