ارزیابی تنوع ژنتیکی جمعیت های زنبورعسل ایرانی (apis mellifera meda) براساس آنالیزهای نشانگر pcr-rflp

امروزه، تکنیک های متفاوتی برای ارزیابی تنوع ژنتیکی در حشرات استفاده می شود. با توجه به اهمیت مطالعه تنوع ژنتیکی و ساختار ژنتیک جمعیت در حفاظت گونه ها، تنوع ژنتیکی زنبورعسل ایرانی جمع آوری شده از 20 استان کشور به کمک نشانگرpcr-rflp بررسی شد. تعداد 300 نمونه زنبور کارگر جوان از مناطق مختلف کشور جمع آوری و استخراج dna از قسمت های سر و قفسه سینه آنها با استفاده از روش saltingout با اندکی تغییرات انجام شد. در این مطالعه از آنالیزهای نشانگر pcr-rflp نواحی dna میتوکندریایی (ژن های coi و 16s rdna) استفاده و هر کدام از این ژن ها با استفاده از چهار آنزیم برشی مورد هضم آنزیمی قرار گرفتند. نتایج حاصل از آنالیزهای این نشانگر، تنوع ژنتیکی خیلی پایینی را در جمعیت های زنبورعسل مورد مطالعه نشان داد. میزان هتروزایگوسیتی مشاهده شده و مورد انتظار، شاخص شانون، تعداد آلل مشاهده شده و موثر و تنوع ژنی در اکثر جمعیت ها صفر بود. نتایج تجزیه کلاستر نشان داد که نمونه های زنبورعسل مورد مطالعه بصورت پراکنده در سرتاسر شاخه ها توزیع و در هم ادغام شده اند و هیچ کدام به تنهایی جمعیت مجزایی را تشکیل نداده اند که می تواند به دلیل ماهیت نشانگر pcr-rflp، چندشکلی آنزیمی پایین، سیستم تولیدمثلی هاپلودیپلوئیدی زنبورعسل، فعالیت های انسانی، خرید و فروش ملکه و کندو بین زنبورداران و داشتن مناطق کوچ و قشلاق ییلاق مشترک باشد. در نتیجه، با توجه به نتایج مطالعه حاضر و عدم مطابقت آن با تحقیقات قبلی، بهره گیری از نشانگر pcr-rflp برای مطالعات آینده جهت بررسی تنوع ژنتیکی جمعیت های زنبورعسل پیشنهاد نمی شود.

Genetic diversity evaluation of Iranian honeybee populations (Apis mellifera meda) based on PCR-RFLP marker analyzes

Different techniques are used nowadays to assess genetic diversity in insects. Due to the importance of studying the genetic diversity and populationchr( #39;39 #39;)s genetic structure in the conservation of species, the genetic diversity of Iranian honey bees collected from 20 provinces of Iran was investigated using PCRRFLP markers. The 300 samples of young honey bee workers were collected from different parts of the country, and their DNA was extracted from the head and thorax according to the saltingout method with minor modifications. In this study, PCRRFLP analyses of mitochondrial DNA regions (COI and 16S rDNA genes) were used, and each of these genes was digested by four restriction enzymes. The results showed very low genetic diversity in the studied honey bee populations. The observed and expected heterozygosity, Shannon index and the number of observed and effective alleles were calculated and found to be zero in most of the populations. The results of cluster analysis showed that the studied honey bee samples were scattered and integrated throughout the branches, none of them formed a separate population, and all of them formed a single group which can be due to the nature of the PCRRFLP markers, low enzymatic polymorphism, haplodiploidy reproductive system of the honey bee, human activities, queen and hive trade among beekeepers, wintersummer displacements and migration to similar areas. Therefore, according to the results of the present study and its inconsistency with previous research, using PCRRFLP marker is not recommended for future attempts to investigate the genetic diversity of honey bee populations.