بررسی تغییرات سطوح بیانی ژن‌های chek2، dclre1c و xrcc4 در بافت معده بیماران مبتلا به گاستریت

گاستریت یکی از شایع ترین بیماری‌های درگیر کننده معده انسان می‌باشد. این بیماری در اغلب موارد هیچ نشانه‌ای از خود نشان نمی‌دهد و اگر تحت درمان قرار نگیرد می‌تواند سبب پاسخ التهابی مزمن، متاپلاژی روده ای، آتروفی، و سرطان در بافت معده شود. شکسته شدن دو رشته dna و فعالسازی مسیر‌های ترمیم dnaی مستعد خطا در پی گاستریت ناشی از باکتری h. pylori می تواند منجر به تجمع جهش‌ها و بی‌‌ثباتی ژنومی ‌گردد که ممکن است باعث بروز سرطان معده شود. بمنظور تایید این فرضیه بیان ژن‌های chek2، dclre1c و xrcc4 که در توقف چرخه سلولی و ترمیم شکست‌های دورشته‌ای نقش دارند، در این مطالعه مورد بررسی قرار گرفت. 180 نمونه بیوپسی بافت معده از مراجعه کنندگان برای انجام آندوسکوپی تهیه شد. از این تعداد ، 60 نمونه که دارای معیار‌های ورود به مطالعه بودند انتخاب شدند و به 2 گروه مورد (گاستریت مزمن متوسط با آلودگی h. pylori) و شاهد (گاستریت مزمن خفیف بدون آلودگی h. pylori) تقسیم بندی شدند. استخراج rna این نمونه‌ها صورت گرفت و پس از سنتز cdna، در نهایت توسط روش real time pcr میزان سطوح تغییرات بیان ژن‌‌های chek2، dclre1c و xrcc4 در گروه مورد در مقایسه با شاهد سنجیده شد. ژن‌های chek2، dclre1c و xrcc4 در گروه مورد نسبت به شاهد به ترتیب 8/5 برابر (86/8sd ±)، 7/6 برابر (09/13/ ±sd)، و 4/3 برابر (12/7 ±sd)افزایش سطح بیان داشتند. افزایش سطوح تغییرات بیان ژن‌های chek2، dclre1c و xrcc4 در بافت معده گروه مورد نسبت به شاهد ممکن است نشانگر فعال شدن ژن‌های مسیر نوترکیبی غیرهومولوگ در اثر عفونت h. pylori باشد.

Examining of relative alterations in the expression of DCLRE1C, XRCC4 and CHEK2 genes in patients with Gastritis

Gastritis is one of the most common diseases of human stomach. Most of the time, it is asymptomatic and if not treated, can cause atrophy in gastric tissue. Gastritis seems to be a consequence of Helicobacter pylori infection. H. pylori can induce DNA double strand breaks in DNA and activates the errorprone DNA repair pathways that result in accumulation of mutations and genomic instability which may mediate gastric carcinogenesis. In this study, we assessed expression of CHEK2, DCLRE1C and XRCC4 genes which are involved in cell cycle arrest and DNA double strand break repair systems happening with Gastritis. One hundred and eighty biopsy specimens were collected from patients who were referred for endoscopic examination. 60 samples including 30 cases (H. pylori positive Moderate chronic gastritis) and 30 controls (H. pylori negative Mild chronic gastritis) were selected for RNA extraction. Later cDNA was synthesized and RealTime PCR was used to assess expression of CHEK2, DCLRE1C, XRCC4 and B2M genes. CHEK2, DCLRE1C and XRCC genes showed 5.88, 6.7 and 3.4 upregulation respectively in comparison to the controls. Increasing level of CHEK2, DCLRE1C and XRCC4 genes might be related to activation of these genes after H. pylori infection.