>
Fa   |   Ar   |   En
   معرفی یک دستگاه کاربردی برای تخلیص ژن از ژل آگارز: خالص‌سازی و همسانه‌سازی ژن hmgr از جنسینگ آمریکایی  
   
نویسنده ساعد موچشی کژوان ,ایزدی‌دربندی علی ,ساعد موچشی نامجو
منبع ژنتيك نوين - 1397 - دوره : 13 - شماره : 2 - صفحه:301 -306
چکیده    به منظور همسانه سازی ژن، ابتدا باید ژن موردنظر از سایر آلودگی ها (پروتئین، باندهای غیرتخصصی و پرایمردایمرها و ...) جدا شود. خالص سازی ژن موردنظر از سایر آلودگی های با روش های شیمیایی و فیزیکی مختلفی قابل انجام است. در این پژوهش برای اولین بار، ژن هدف موجود در بافر tae.1x با استفاده از یک روش فیزیکی با کمک میدان الکتریکی جداسازی شد. ژن pqhmgr (fj755158.1) با استفاده از آغازگرهای اختصاصی طراحی شده از توالی های cdna گیاه جنسینگ (panax quinquefolius) توسط واکنش زنجیره ای پلیمراز تکثیر شد. الحاق ژن خالص سازی شده به پلاسمید حامل ptg-19 و همسانه سازی آن در باکتری e.coli سویه dh5α با موفقیت انجام شد. در نهایت ژن pqhmgr توسط دستگاه و روش معرفی شده به خوبی خالص سازی و همسانه سازی شد و پلاسمید نوترکیب، به منظور تائید موفق بودن همسانه سازی توالی یابی شد.
کلیدواژه ژل آگارز، خالص‌سازی ژن از ژل، pqhmgr
آدرس دانشگاه تهران، پردیس ابوریحان, گروه علوم زراعی و اصلاح نباتات, ایران, دانشگاه تهران، پردیس ابوریحان, گروه علوم زراعی و اصلاح نباتات, ایران, دانشگاه کردستان, دانشکده کشاورزی, ایران
 
   Introduction of an applied device for DNA purification from Agarose gel: purification and cloning of HMGR gene from American ginseng plant  
   
Authors Saaed Mocheshi K ,Izadi Darbandi A ,Saaed Mocheshi N
  
 
 

Copyright 2023
Islamic World Science Citation Center
All Rights Reserved