روش multiplex pcr برای شناسایی سریع و حساس سودوموناس‌آئروژینوزا

سودوموناس آئروژینوزا (pseudomonas aeruginosa) از مهم ترین عوامل مرگ و میر ناشی از عفونت های بیمارستانی می باشد. با توجه به تنوع ژنتیکی بالای باکتری سودوموناس آئروژینوزا روش های واکنش زنجیره ای پلیمراز متکی بر استفاده از یک ژن روش قابل اعتمادی در شناسایی این باکتری نمی باشد. هدف ازاین مطالعه بررسی کارآیی multiplex-pcr در شناسایی سودوموناس آئروژینوزا است. بهینه‌سازی multiplex pcr و بررسی اختصاصیت و حساسیت آن با استفاده از سه ژن اختصاصی سودوموناس ‌آئروژینوزا (oprl، opri و rdna 16s) صورت پذیرفت. محصولات 172، 256 و 956 جفت بازی توسط آغازگرها تکثیر شد. این روش دارای حساسیتی در حد 80 نسخه از ژنوم هدف بوده و با dna میکروارگانیسم‌های دیگر، امپلیکون ناخواسته‌ای مشاهده نشد. نتایج حاصله از این مطالعه مشخص می‌کند که این روش مولکولی در مقایسه با روش های rcr که در آن ها از یک ژن در تشخیص آلودگی سودوموناس‌آئروژینوزا استفاده می شود از حساسیت و اختصاصیت بالایی برخوردار می‌باشد. در مقایسه با آزمون بیوشیمیایی، روشmultiplexpcr سریع تر بوده و هم چنین به دلیل استفاده از سه ژن یک روش قابل اعتماد را برای شناسایی سودوموناس آئروژینوزا فراهم می کند.