|
|
تنوع سیتوژنتیکی و مرفولوژیکی در گندم های وحشی
|
|
|
|
|
نویسنده
|
کریمی افشار ناصحه ,دشتی حسین ,محمدی میریک علی اکبر ,عرب بیگی محبوبه
|
منبع
|
ژنتيك نوين - 1395 - دوره : 11 - شماره : 3 - صفحه:437 -448
|
چکیده
|
در این تحقیق کاریوتیپ 18 نمونه از اجداد دیپلوئید و تتراپلوئید وحشی گندم که شامل چهار نمونه متعلق به t. boeoticum، شش نمونه متعلق به ae. tauschii، چهار نمونه متعلق به ae. triuncialis، یک نمونه متعلق به ae. cylindrica و دو نمونه که از نظر سطح پلوئیدی و ژنوم نامشخص بودند، مورد بررسی قرار گرفت. ویژگیهای کروموزومی شامل طول کل کروموزوم، طول بازوی بلند و طول بازوی کوتاه اندازهگیری شد. سپس ویژگیهای دیگر شامل نسبت بازوی بلند به کوتاه، شاخص سانترومری و درصد طول نسبی کروموزومها، درصد شکل کلی و مقدار نسبی کروماتین برای نمونه ها محاسبه شد و نمونه ها از نظر خصوصیات کروموزمی مقایسه شدند. تجزیه خوشهای براساس خصوصیات کروموزمی نمونهها را در فاصله 12.99به دو گروه تقسیم نمود و گونههای دیپلوئید ازگونههای تتراپلوئید تفکیک شدند. شمارش کروموزمی دو نمونه نامشخص نشان داد که این نمونهها دیپلوئید بودند. گروه گندمهای تتراپلوئید کاریوتیپ نامتقارنتری نسبت به گروه گندمهای دیپلوئید داشتند. به منظور بررسی تنوع مورفولوژیکی نمونه های گندم وحشی، ژنوتیپ های دو گونه دیپلوئید ae. tauschii و t. boeoticum، از نظر صفات زراعی در مزرعه نیز مورد ارزیابی قرار گرفتند. تجزیه خوشه ای بر اساس صفات زراعی این دو گونه را در گروه های مجزایی طبقه بندی نمود در حالی که در دسته بندی نمونه ها بر اساس خصوصیات کاریوتیپی گونه های ae. tauschii و t. boeoticum، به خوبی از هم تفکیک نشدند. دلیل احتمالی این موضوع می تواند این باشد که خصوصیات زراعی حاصل بیان ژنها بوده ولی خصوصیات کاریوتیپی حاصل تفاوتها و تشابهات کروموزومی می باشند که ضرورتاً موجب تشابه ژنی و فنوتیپی نخواهد بود.
|
کلیدواژه
|
تتراپلوئید ,تقارن کروموزومی ,دیپلوئید ,سیتوژنتیک ,کاریوتیپ ,گندم
|
آدرس
|
دانشگاه ولی عصر (عج) رفسنجان, گروه بیوتکنولوژی و به نژادی, ایران, دانشگاه ولی عصر (عج) رفسنجان, گروه بیوتکنولوژی و به نژادی, ایران, دانشگاه ولی عصر (عج) رفسنجان, گروه بیوتکنولوژی و بهنژادی, ایران, دانشگاه ولی عصر (عج) رفسنجان, گروه بیوتکنولوژی و به نژادی, ایران
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Authors
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|