|
|
اثر تنش خشکی بر بیان ژنهای رمزگذار آنزیمهای خانواده بتائینآلدهیددهیدروژناز (badh) در آرابیدوپسیس
|
|
|
|
|
نویسنده
|
زنگیشهای زهرا ,سالاری هومن
|
منبع
|
ژنتيك نوين - 1395 - دوره : 11 - شماره : 3 - صفحه:349 -356
|
چکیده
|
محلولهای محافظت کننده بهعنوان تنظیمکنندههای اسمزی غیرسمی در سیتوپلاسم شناخته میشوند. گلایسینبتائین از مهمترین این ترکیبات است که در بسیاری از گیاهان در پاسخ به اثرات سوء تنشهای غیرزیستی سنتز شده و تجمع مییابد. در برخی از گونههایی که به عنوان انباشتکننده طبیعی گلایسینبتائین طبقهبندی میشوند، در شرایط تنش، کولین طی یک مسیر دو مرحلهای ساده توسط آنزیمهای کولینمونواکسیژناز (cmo) و بتائینآلدهیددهیدروژناز (badh) به گلایسینبتائین اکسید میشود. براساس اطلاعات موجود در پایگاه داده ژنوم آرابیدوپسیس (تارنمای tair) ژنهای احتمالیataldh8 و ataldh9 آنزیمهای اکسید کننده بتائین به گلایسینبتائین را در گیاه آرابیدوپسیس رمز میکنند. در مطالعه حاضر با بهرهگیری از روش آنالیز نسبی بیان ژنها بهکمک تکنیک (qrt-pcr) quantitative realtime pcr به ارزیابی تاثیر دو سطح قطع آبیاری بر الگوی بیان دو ژنataldh8 وataldh9 در سه اندام برگهای درحال توسعه، برگهای توسعه یافته و ریشه در آرابیدوپسیس پرداخته شد. مشاهدات نشان داد که رفتار این دو ژن در مواجهه با تنش خشکی متفاوت است. به رغم این که بیان ژن ataldh8 چندان متاثر از تنش و نوع اندام نبود، میزان بیان ژن ataldh9 بسیار به این فاکتورها وابسته بود. درحالیکه بیان ataldh9 در پاسخ به 12 روز قطع آبیاری در برگهای توسعه یافته بدون تغییر بود، در برگهای درحال توسعه به حدود 0.7 برابر شاهد کاهش و در ریشه تا نزدیک به چهار برابر آن افزایش یافت. در رفتاری متفاوت، پس از 16 روز قطع آبیاری بیان این ژن در برگهای در حال توسعه تقریبا به 2.5 برابر در مقایسه با شاهد افزایش و در برگهای توسعه یافته و ریشه با کاهش روبرو و به حدود 0.2 برابر شاهد رسید. بهطور کلی بهنظر میرسد که ataldh9 ایزوفرم موثر در شرایط مواجهه با تنش خشکی در آرابیدوپسیس است.
|
کلیدواژه
|
آربیدوپسیس تالیانا ,بتائین آلدهیددهیدروژناز ,تنش خشکی ,گلایسین بتائین ,qrt-pcr
|
آدرس
|
دانشگاه رازی, گروه زراعت و اصلاح نباتات, ایران, دانشگاه رازی, گروه زراعت و اصلاح نباتات, ایران
|
پست الکترونیکی
|
hsalari@yahoo.com
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Authors
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|