propagation properties of a new human diploid cell line, razi-hdc, and its suitability as a candidate cell substrate for respiratory syncytial virus vaccine production in comparison to mrc-5

Respiratory syncytial virus is a common cause of infection of the respiratory tract in infants, older adults, individuals with heart and lung disease, and immunocompromised patients. the disease causes between 100,000 and 200,000 infant deaths annually. several vaccine platforms have been introduced for rsv vaccine production. in this study, a local diploid cell line, razi-hdc, derived from human fetal lung cells, was used for rsv virus propagation regarding to study live-attenuated vaccine, and was compared to the mrc-5 cell line. the total cells per 25cm2 flask were 44.0 ± 2.6 *105 and 41.66±2.08 *105 for mrc-5 and razi-hdc, respectively. the maximum cell-specific growth rate of razi-hdc was 316.66±20.81, while that of mrc-5 was only 340±26.45. the maximum cell division number of razi-hdc was 1.24±0.07 in comparison to the mrc-5, with a maximum cell division number of 1.32±0.08. both cell substrates achieved maximum cell density 5 days after starting the culture. the complete cytopathic effect of rsv in razi-hdcr-hdc was observed after four days, which indicates the sensitivity of these cells to rsv. the virus productivity in razi-hdc cells (2.4685) was not significantly different from that in mrc-5 cells (2.5), as determined by a two-tailed t-test (p=0.78). the results showed that both cell substrates have the same function for rsv propagation. diploid cell lines like mrc-5 and razi-hdc are preferred for vaccine manufacturing as they are of human origin and have a stable karyotype. this is a significant advantage, as it helps ensure the safety of the final vaccine product if these cells are used to make viral vaccines that require virus amplification. the ability of razi-hdc cell line in supporting the rsv replication, were assessed and found to be equivalent to those of mrc-5. specifically, the maximum virus productivity in razi-hdc cells (2.4685 log tcid50/ml) was not significantly different from that in mrc-5 cells (2.5 log tcid50/ml), as determined by statistical analysis. using a locally developed cell line like razi-hdc can be somewhat more cost-effective than relying on imported cell substrates.

, ویژگی های رشد رده سلول دیپلوئید جدید انسانی ، razihdc (r-hdc)، به عنوان یک بستر سلولی کاندید برای تولید واکسن ویروس سنسیتیال تنفسی در مقایسه با mrc-5

ویروس سنسیشیال تنفسی (rsv) یکی از علل شایع عفونت دستگاه تنفسی در نوزادان، افراد مسن، افراد مبتلا به بیماری قلبی و ریوی و بیماران دچار نقص ایمنی است. این بیماری سالانه بین 100000 تا 200000 نوزاد را از بین می برد.چندین پلت فرم واکسن برای تولید واکسن rsv معرفی شده است. در این مطالعه، یک رده سلولی دیپلوئیدی محلی، r-hdc، مشتق شده از سلول های ریه جنین انسان، برای انتشار ویروس rsv با توجه به مطالعه واکسن زنده ضعیف شده (lav) استفاده شد و با رده سلولی mrc-5 مقایسه شد.کل سلول ها در فلاسک 25 سانتی متر مربع برای mrc-5 و r-hdc به ترتیب 44.0 ± 2.6 * 105 و 41.66 2.08 * 105 بود. حداکثر نرخ رشد اختصاصی سلولی r-hdc 81/20±66/316 بود، در حالی که mrc-5 تنها 45/26±340 بود. حداکثر تعداد تقسیم سلولی r-hdc 0.07±1.24 در مقایسه با mrc-5، با حداکثر تعداد تقسیم سلولی 0.08±1.32 بود. هر دو بستر سلولی 5 روز پس از شروع کشت به حداکثر تراکم سلولی دست یافتند. انطباق rsv به r-hdc پس از عبور اول به دست آمد و اثر سیتوپاتیک کامل پس از چهار روز مشاهده شد. بهره‌وری ویروس در سلول‌های r-hdc (4685/2) تفاوت معنی‌داری با سلول‌های mrc-5 (5/2) نداشت. درارزیابی نتایج با آزمون t دو طرفه (78/0=p). نتایج نشان داد که هر دو بستر سلولی عملکرد یکسانی برای تکثیر rsv دارند. از انجایی که رده های سلولی دیپلوئید مانند mrc-5 و r-hdc دارای منشاء انسانی و ارایش کروموزومی پایدار هستند برای ساخت واکسن ترجیح داده می شوندد. این یک مزیت قابل توجه است، زیرابه اطمینان از ایمنی زایی وبی ضرری محصول نهایی واکسن کمک می کند.در تجزیه و تحلیل آماری توانایی رده سلولی r-hdc در حمایت از تکثیر rsv، معادل با mrc-5ارزیابی گردید. به طور خاص، حداکثر بهره‌وری ویروس در سلول‌های r-hdc (2.4685 log tcid50/ml) تفاوت معنی‌داری با سلول‌های mrc-5 (2.5 log tcid50/ml) نداشت. استفاده از یک لاین سلولی توسعه یافته محلی مانند r-hdc پتانسیل کاهش هزینه های تولید واکسن های مختلف را دارد و می تواند مقرون به صرفه تر از تکیه بر مواد وارداتی باشد.