evaluation of anti-inflammatory effects of chitosan film loaded arnebia euchroma extract through in vitro and in vivo studies

This study assessed the anti-inflammatory effects of chitosan (cht) film loaded with arnebia euchroma extract, both in vitro and in vivo. arnebia euchroma contains shikonin (shkn), a naphthoquinone with significant anti-inflammatory, antimicrobial, and wound-healing properties. high-quality shkn extract was standardized and incorporated into cht films, which were then evaluated for stability, drug release, antibacterial effectiveness, and anti-inflammatory activity.two concentrations of shkn were used in cht film preparations. in vitro studies showed that the optimal cht film formulation was stable over four weeks at 4°c. a biphasic shkn release profile from the films was observed, indicative of a sustained drug release mechanism. the films exhibited a strong antibacterial effect against staphylococcus aureus (s. aureus) due to the presence of shkn, but no such effect against escherichia coli (e. coli). a synergistic antibacterial effect was noted when cht was combined with a. euchroma extract against s. aureus.in vivo, cht film with a. euchroma extract showed anti-inflammatory effects in a mice paw swelling test, comparable to betamethasone (mice were divided into 4 groups of 6) the difference was not statistically significant (p value > 0.05). histological examination confirmed the reduction of immune cell infiltration in the treatment group. the study concluded that cht films containing a. euchroma extract exhibit promising anti-inflammatory and antimicrobial properties. they are also suitable for use as wound dressings, having high portability, mechanical strength, and being non-adhesive, making them readily applicable for medical and pharmaceutical use, as well as potential carriers for antimicrobial agents and antioxidants in various industries. in conclusion the use of chitosan films embedded with arnebia euchroma extract could offer an accessible and convenient therapeutic application for various wounds and inflammatory conditions.

بررسی اثرات ضد التهابی فیلم کیتوزانی دارای عصاره ابوخلسا به صورت برون تن و درون تن

سرطان پستان شایع ترین سرطان تشخیص داده شده در بین زنان در سراسر جهان است. در سال‌های اخیر، علاقه فزاینده‌ای در میان محققان به بررسی روش‌های درمانی جایگزین، از جمله درمان با سلول‌های بنیادی، وجود داشته است. بنابراین، این مطالعه با هدف بررسی اثرات محیط کشت سلولهای بنیادی بر سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از چربی (ad-mscs-cm) بر القای آپوپتوز و مهار مهاجرت سلول های سرطان پستان (mda-mb-231) در شرایط آزمایشگاهی انجام شد. در این مطالعه، سلول های سرطانی بدخیم پستان (mda-mb-231) و سلول های بنیادی مزانشیمی چربی (ad-msc) به طور جداگانه در محیط های کشت dmem f12/fbs15% در شرایط استاندارد کشت داده شدند. متعاقبا، محیط شرطی شده مشتق شده از سلول های بنیادی مزانشیمی ad-msc در معرض سلول های mda-mb-231 قرار گرفت. پس از 24 و 48 ساعت قرار گرفتن در معرض، سطح بیان casp3، kras و mmp9 با استفاده از روش qrt-pcr ارزیابی شد. علاوه بر این، توانایی‌های تکثیر و مهاجرت سلول‌های سرطانی به ترتیب با استفاده از روش‌های mtt و تست خراش مورد ارزیابی قرار گرفت. همچنین بیان پروتئین کاسپاز-3، k-ras و mmp-9 با استفاده از روش وسترن بلات مورد بررسی قرار گرفت. قابل ذکر است که سطح بیان ژن های mmp9 و kras به دنبال درمان ad-mscs-cm در سلول های mda-mb-231 به طور قابل توجهی کاهش یافت. همچنین میزان بیان ژن casp3 در گروه‌های آزمایش به‌طور قابل‌توجهی افزایش یافت. علاوه بر این، تکثیر سلول‌های mda-mb-231 تحت درمان با ad-mscs-cm توسط روش‌های mtt و تست خراش به شدت کاهش یافت. علاوه بر این، ad-mscs-cm افزایش در فعال سازی کاسپاز-3 و کاهش بیان پروتئین k-ras و mmp-9 را نشان داد. یافته‌های این مطالعه نشان می‌دهد که ad-mscs-cm پتانسیل تاثیرگذاری بر آپوپتوز، تکثیر و مهاجرت سلول‌های سرطان پستان را دارد. بنابراین، می توان آن را یک استراتژی درمانی امیدوارکننده برای سرکوب سرطان پستان در نظر گرفت. با این حال، برای تایید این یافته‌ها و کشف پتانسیل کامل این رویکرد، آزمایش‌ها و تحقیقات بیشتری لازم است.