evaluation of indigenous latex agglutination assay based on recombinant pasteurella lipoprotein e (rplpe) as antigen for detection of anti mannheimia haemolytica - igg antibodies

Mannheimia haemolytica (m. haemolytica) is an organism causing pneumonia in ruminants. m. haemolytica causes severe economic losses to the global livestock industry. several diagnostic methods have been developed, including bacterial culture, bacterial dna detection and serological assays. diagnosis of m. haemolytica is based on the bacteriological methods such as isolation of the microorganisms from clinical samples. available methods are time consuming and not easy to perform. serological tests based on recombinant proteins may provide higher sensitivity and specificity than culture tests. there is a need for new diagnostic methods to detect m.haemolytica -specific antibodies. in this study, a latex agglutination test (lat) was developed based on recombinant outer membrane pasteurella lipoprotein e (rplpe) for detecting specific antibodies against m. haemolytica. expressed recombinant plpe was coated with latex particles for a latex agglutination test. the recombinant plpe was able to detect anti-m. haemolytica igg in positive sera, but showed no immunoreaction with pasteurella multocida and negative samples. these results suggest that the rplpe can be used to detect the specific anti mannheimia haemolytica - igg antibodies. because the recombinant proteins can be produced efficiently and are inexpensively, their use in diagnostic kits such as lats as reagents can reduce the cost of them. this rapid and specific anti m. haemolytica antibody detection method using recombinant proteins can save cost and be widely applied for efficient and practical detection of. m. haemolytica.

ارزیابی روش آگلوتیناسیون لاتکس بومی مبتنی برلیپوپروتئین e پاستورلا نوترکیب (rplpe) به عنوان آنتی ژن برای تشخیص آنتی بادی ضد mannheimia heamolytica - iggانتی بادی ها

mannheimia haemolytica (m. haemolytica) یک پاتوژن اصلی است که باعث پنومونی در نشخوارکنندگان می شود. m. haemolytica منجر به خسارات اقتصادی شدیدی به صنعت جهانی دام می شود. بنابراین، توسعه یک روش دقیق برای تشخیص سریع m. haemolytica برای کنترل شیوع بیماری m. haemolytica مورد نیاز است.در این مطالعه، ما اثربخشی غشای خارجی نوترکیب پاستورلا لیپوپروتئین e (rplpe) را در تست آگلوتیناسیون لاتکس (lat) برای تشخیص آنتی‌بادی‌های اختصاصی m. heamolytica ارزیابی کردیم. ما یک plpe نوترکیب (rplpe) با استفاده از وکتور بیان pet26 (b) در اشریشیا کلی با بازده و خلوص بالا تولید کردیم. rplpe با ذرات لاتکس برای آزمایش آگلوتیناسیون لاتکس پوشانده شد. این plpe نوترکیب قادر به تشخیص آنتی m بود. همولیتیکا igg در سرم های مثبت اما هیچ واکنش ایمنی با پاستورلا مولتوسیدا و نمونه های منفی نشان نداد.این نتایج نشان می‌دهد که rplpe تولید شده در اینجا می‌تواند برای تشخیص خاص آنتی‌بادی‌های m. haemolytica با طیف گسترده‌ای از کاربردها در تشخیص بالینی استفاده شود. از آنجایی که تولید پروتئین های نوترکیب نسبتا راحت تر و مقرون به صرفه تر است، استفاده از این پروتئین ها در lat می تواند هزینه نهایی کیت های تشخیصی را کاهش دهد.) یک پاتوژن اصلی است که باعث پنومونی در نشخوارکنندگان می شود. m. haemolytica منجر به خسارات اقتصادی شدیدی به صنعت جهانی دام می شود. بنابراین، توسعه یک روش دقیق برای تشخیص سریع m. haemolytica برای کنترل شیوع بیماری m. haemolytica مورد نیاز است.در این مطالعه، ما اثربخشی غشای خارجی نوترکیب پاستورلا لیپوپروتئین e (rplpe) را در تست آگلوتیناسیون لاتکس (lat) برای تشخیص آنتی‌بادی‌های اختصاصی m. heamolytica ارزیابی کردیم. ما یک plpe نوترکیب (rplpe) با استفاده از وکتور بیان pet26 (b) در اشریشیا کلی با بازده و خلوص بالا تولید کردیم. rplpe با ذرات لاتکس برای آزمایش آگلوتیناسیون لاتکس پوشانده شد. این plpe نوترکیب قادر به تشخیص آنتی m بود. همولیتیکا igg در سرم های مثبت اما هیچ واکنش ایمنی با پاستورلا مولتوسیدا و نمونه های منفی نشان نداد.این نتایج نشان می‌دهد که rplpe تولید شده در اینجا می‌تواند برای تشخیص خاص آنتی‌بادی‌های m. haemolytica با طیف گسترده‌ای از کاربردها در تشخیص بالینی استفاده شود. از آنجایی که تولید پروتئین های نوترکیب نسبتا راحت تر و مقرون به صرفه تر است، استفاده از این پروتئین ها در lat می تواند هزینه نهایی کیت های تشخیصی را کاهش دهد.