production of an efficient enzymatically fab fragment antivenom against cobra snake (naja naja oxiana) venom

Since about 100 years ago, the best and main treatment for millions of global snakebite victims has been the use of polyclonal antivenoms. however, common antivenoms need continuous improvement to reduce rare, their side effects and get faster performance. in this study, by papain digestion of anti-cobra venom plasma and subsequently multi-step purification and optimization, including, ammonium sulfate precipitation and subsequently deae-cellulose column chromatography, fab antivenom was produced. then, by sds-page method, and double immunodifusion (ouchterlony) tests the existence of the corresponding fab fragment antibody was seen and confirmed. also, in potency test in nih laboratory mice, it was found that each milliliter of the new fab antivenom was able to neutralize 624 micrograms, (80ld50) of cobra venom, which is about 15% more efficient than the primary plasma in the same concentration and also, 1.57 times more than the cobra antivenom which found in commercial hexavalent antivenom of razi institute respectively. according to the results, it seems that this new fab antivenom can be used as a new candidate for the treatment of cobra snake bite victims.

تولید پادزهر کارآمد قطعه فَب برعلیه زهر مار کبری (ناجا ناجا اُکسیانا ) به روش آنزیمی

خلاصه : آمار مارگزیدگی توسط مارهای زهری تا 5 میلیون نفر در جهان بالغ می گردد و میزان مرگ و میر ناشی از آن نیز حدود 100000 نفر در سال است. در ایران مارگزیدگی سالانه حدود ده هزار نفر است و خوشبختانه میزان مرگ و میر آن بالا نیست، اما به دلیل ناتوانی های جسمی که در قربانیان مارگزیدگی ایجاد می گردد، این گونه گزش ها یک تهدید بالقوه محسوب می شود. از حدود 100 سال پیش بهترین و اصلی ترین درمان برای مارگزیدگی استفاده از پادزهرهای پلی کلونال بوده است. با این حال، به دلیل داشتن یک سری مشکلات نادر، پادزهر های رایج نیاز به بهبود مستمر دارند تا عوارض جانبی آنها کاهش داده شده و عملکرد سریع‌تری پیدا کنند. در این مطالعه، با هضم پاپائینی پلاسمای اسب تولید شده برعلیه زهر مار کبری (naja naja oxiana) و متعاقباً تصفیه و بهینه سازی چند مرحله ای شامل ترسیب با سولفات آمونیوم و سپس کروماتوگرافی سلولز deae- ، پادزهر حاوی قطعه فَب تولید گردید. سپس با تست sds-page و ایمونودیفیوژن (agid) وجود آنتی بادی متناظر با قطعه fab آنتی بادی تایید شد. همچنین در آزمایش قدرت سنجی در موش های آزمایشگاهی نژاد nih ، هر میلی لیتر از پادزهر جدید فَب توانست 624 میکروگرم یا به عبارتی ld50 80 زهر کبری را خنثی کند که به ترتیب 3/2 برابر از پلاسمای خام اولیه و 57/1 برابر از پادزهر تجاری شش ظرفیتی حاوی قطعه f(ab)2 آنتی بادی موسسه رازی، بیشتر می باشد. با توجه به نتایج بدست آمده به نظر می رسد که پادزهر جدید فَب می تواند به عنوان نامزد جدید برای درمان قربانیان مارگزیدگی با مار کبری مورد استفاده قرار گیرد.