assessment of different newcastle disease virus antigens and inactivators of binary ethylene amine and formalin for the hemagglutination inhibition assay

Newcastle disease is a severe viral threat to the global poultry industry due to its high prevalence and rapid transmission. evaluating vaccination timing and effectiveness is crucial, often accomplished through the hemagglutination inhibition (hi) assay. this test relies on the virus’s agglutination ability in certain animals, utilizing various inactivated antigens. our study aimed to assess multiple newcastle viral antigens ( lasota, clone, thermo-resistant strain, b1, and v4 ) inactivated by binary ethylene amine (bea) and formalin, seeking the best antigen and inactivator for the hi assay.materials and methods: we prepared the different nd antigens include; lasota, clone, thermo resistant, b1, v4 and the mixture of the antigens then inactivated them using bea and formalin. the hemagglutination (ha) assay determined mean titers, comparing bea and formalin inactivation. these antigens were also subjected to the hi test using 112 serum samples from different commercial poultry flocks to assess their performance.results: bea-inactivated antigens exhibited significantly higher mean titers in the ha assay than formalin-inactivated antigens. in the evaluation of different antigens in the hi test, the mean titer of antigen b1 followed by clone and lasota displayed a higher mean titer than others.conclusion: in conclusion, this study recommends using hitchner pathotype antigens, specifically the b1 vaccine, for newcastle disease hi testing. bea is the preferred inactivator, preserving antigen structure particularly the structure of hemagglutinin antigen while minimizing risks. these findings can enhance serological testing accuracy, contributing to more effective disease control and prevention in the poultry industry.

ارزیابی آنتی ژن های مختلف ویروس بیماری نیوکاسل و غیرفعال کننده های باینری اتیلن آمین و فرمالین جهت آزمایش ممانعت از هماگلوتیناسیون

زمینه و هدف: بیماری نیوکاسل به دلیل شیوع بالا وگسترش سریع، تهدیدی مهم برای صنعت طیور در بسیاری از کشور های جهان است. ارزیابی زمان و اثربخشی واکسیناسیون بسیار مهم است، که اغلب از طریق روش مهار هماگلوتیناسیون (hi) انجام می شود. این آزمایش بر مبنای ویژگی آگلوتیناسیون گلبول های قرمز برخی جانوران توسط آنتی ژن های غیرفعال شده مختلف می‌باشد. دراین مطالعه آنتی ژنهای ویروس نیوکاسل شامل: لاسوتا، کلون، سویه ی مقاوم به گرما، b1 و v4 که با غیرفعال کننده های باینری اتیلن آمین و فرمالین غیرفعال شده بودند، جهت انتخاب مناسب ترین آنتی ژن و غیرفعال کننده برای آزمایش ممانعت ازهماگلوتیناسیون ارزیابی گردیدند .مواد و روش ها: آنتی ژن های مختلف نیوکاسل را تهیه کردیم که عبارتند از لاسوتا، کلون، سویه ی مقاوم به گرما، b1 و v4 و مخلوطی از5 نوع آنتی ژن ذکر شده، سپس با استفاده از باینری اتیلن آمین و فرمالین آنها را غیرفعال و. توسط آزمایش ممانعت از هماگلوتیناسیون میانگین تیتر آنتی ژن های غیرفعال شده توسط باینری اتیل آمین و فرمالین مقایسه شدند. سپس این آنتی ژن ها جهت ارزیابی عملکردشان با استفاده از 112 نمونه سرم از گله های مختلف طیور تجاری تحت آزمایش hi قرار گرفتند.یافته ها: میانگین تیتر آنتی ژن‌های غیرفعال شده توسط باینری اتیلن آمین در آزمایش ha به طور معناداری از آنتی ژن‌های غیرفعال شده توسط فرمالین بیشتر می باشد. در ارزیابی آنتی ژن‌های مختلف در آزمایش hi، آنتی ژن b1 و بدنبال آن کلون و لاسوتا میانگین تیتر بالاتری نسبت به سایرین نشان دادندنتیجه گیری: در نتیجه، این مطالعه استفاده از آنتی ژن های پاتوتیپ هیچر، به ویژه واکسن b1 را برای آزمایش hi بیماری نیوکاسل توصیه می کند. باینری اتیلن آمین غیرفعال کننده بهتری است زیرا ساختار آنتی ژن بویژه آنتی ژن هماگلوتیناسیون را حفظ می کند و در عین حال خطرات احتمالی را به حداقل می رساند. این یافته‌ها می‌توانند دقت تست‌های سرولوژیکی را افزایش داده و به کنترل و پیشگیری موثرتر بیماری در صنعت طیور کمک کنند.