comparison of iga antibody titer induced by human-bovine rotavirus candidate vaccine with bovine rotavirus and rotarix

Rotavirus (rv) is the most common cause of acute gastroenteritis in early childhood worldwide. gastroenteritis is a preventable disease by the vaccine, and vigorous efforts were made to produce attenuated oral rotavirus vaccines. in recent years, despite the existence of three types of live attenuated rotavirus vaccines, several countries, such as china and vietnam, have intended to produce indigenous vaccines based on rotavirus serotypes circulating among their population. in this study, the immunogenicity of homemade human-bovine reassortant rv candidate vaccine was tested in an animal model. rabbits were randomly distributed into eight experimental groups with three animals per group. afterward, three rabbits in each test group designated as p1, p2, and p3 were experimentally inoculated with the 106, 107, and 108 tissue culture infectious dose 50 (tcid50) of the reassortant virus, respectively. the n1 group received the reassortant rotavirus vaccine containing 107 tcid50+zinc. the n2, n3, and n4 groups received rotavirus vaccine strain, rv4 human rotavirus, and bovine rotavirus strain, respectively, and the control group received phosphate-buffered saline. it is noteworthy that three rabbits have been included in each group. the iga total antibody titer was measured and evaluated by non-parametric mann-whitney and kruskal-wallis tests. the antibody titer produced in the studied groups did not significantly differ. the candidate vaccine showed immunogenicity, protectivity, stability, and safety. the findings of this study indicated a critical role of iga production, which can induce immunity against a gastroenteritis viral pathogen. regardless of purification, candidate reassortant vaccine and cell adapted animal strains could be used as a vaccine candidate for production.

مقایسه تیتر آنتی بادی iga القا شده توسط کاندید واکسن روتاویروس گاوی-انسانی با روتاویروس گاوی و روتاریکس

روتاویروس (rv) شایعترین عامل گاستروانتریت حاد در اوایل کودکی در سراسر جهان است. گاستروآنتریت یک بیماری قابل پیشگیری توسط واکسن است و تلاش های زیادی برای تولید واکسن های خوراکی روتاویروس ضعیف شده انجام شده است. در سالهای اخیر، علی رغم وجود سه نوع واکسن زنده ضعیف شده روتاویروس، چندین کشور مانند چین، ویتنام و سایر کشورها تمایل به تولید واکسن های بومی بر اساس سروتیپ های روتاویروس در گردش در میان جمعیت خود را داشته اند. در این مطالعه، ایمنی زایی کاندید واکسن نوترتیب انسانی-گاوی در مدل خرگوشی مورد آزمایش قرار گرفت. گروه تست شامل خرگوش های مورد آزمایش p1 ، p2 و p3 به ترتیب با 106 ، 107 و 108tcid50 از ویروس نوترتیب تلقیح شدند. گروه n1 واکسن روتاویروس نوترتیب حاوی 107tcid50 همراه با عنصر روی دریافت کرد. گروه n2 ، n3 و n4 به ترتیب سویه واکسن روتاویروس، روتاویروس انسانی rv4 و سویه روتاویروس گاوی دریافت کردند. گروه کنترل فسفات بافر سالین دریافت کردند. لازم به ذکر است در هر گروه سه خرگوش مورد آزمایش قرار گرفتند. تیتر آنتی بادی تام iga با آزمون غیر پارامتریک man-whitney و kruskal-wallis اندازه گیری و ارزیابی شد. تیتر آنتی بادی تولید شده در گروه های مورد مطالعه تفاوت معنی داری نشان نداد. این واکسن کاندید مشخصه ایمنی زایی، محافظت، پایداری و ایمنی را نشان داد. صرف نظر از خالص سازی، واکسن نوترتیب و همچنین سویه های حیوانی سازگار با سلول می توانند برای تولید واکسن استفاده شوند.