a non-structural protein of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 with a potential ability to reduce blood glucose for use in controlling type 2 diabetes mellitus

It is estimated that more than 400 million people worldwide are suffering from diabetes. there are two types of diabetes. type 1 diabetes is the result of insufficient insulin secretion into the bloodstream, most often due to an autoimmune attack on the pancreas glands.  type 2 diabetes is caused by the inability of the surface ligands to adsorb the insulin from the bloodstream. the conventional medicines for diabetes mellitus include sulfonylureas, biguanide, thiazolidinediones, alpha-glucosidase inhibitors, and meglitinide. by february 2022, severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (sars‑cov‑2) had infected more than 391 million people worldwide, claiming 5.7 million lives and imposing heavy costs on the healthcare system. the present study aimed to assess the potential use of this non-structural sars-cov-2 protein in the treatment of type 2 diabetes mellitus. the nsp10 was structurally aligned with godrugbank therapeutic agents, and lixisenatide was found to have the most similar chemical structure. this drug is a glucagon-like peptide-1 (glp1) receptor agonist used for the treatment of type 2 diabetes mellitus. the best molecular docking energy score for these two proteins was -301.47, and the ligand root mean square deviation was calculated to be 107.93 å. the molecular dynamics for the stability of the nsp10 and glp1r binding in triplicate for 150 ns demonstrated that the nsp10-glp1r remained bound for more than 80 ns. this study indicated that the nsp10 protein can be further studied to be used as an antidiabetic medication.

پروتئین غیر ساختاری از ویروس sars-cov-2 با توانایی بالقوه کاهش گلوکز خون برای استفاده در کنترل دیابت نوع 2

تخمین زده شده که بیش از 400 میلیون نفر در کل جهان دیابت دارند. دو نوع دیابت وجود دارد. در دیابت نوع یک، علت بیماری ترشح ناکافی انسولین به درون جریان خون است. در دیابت نوع 2، عامل بیماری عدم توانایی لیگاندهای سطحی جهت جذب انسولین از جریان خون است. درمان‌های دارویی مرسوم برای دیابت شامل سولفونیلوراز، بیگونید، تیازولیدیندیون، مهارکننده‌های آلفا-گلوکوزیداز و مگلیتینید. تا فوریه سال 2022، ویروس sars-cov-2 بیش از 391 میلیون نفر را در جهان درگیر نموده و سبب مرگ 5.7 میلیون نفر شد که علاوه بر آن هزینه‌های سنگینی را بر روی سیستم درمانی تحمیل می‌نماید. در این مطالعه، پتانسیل کاربرد پروتئینی غیر ساختاری از sars-cov-2 در کاهش گلوکز خون مورد مطالعه قرار گرفت. پروتئین nsp10 بصورت ساختاری با داروهای موجود در بانک داده godrugbank تعیین ترادف گشته و شبیه‌ترین ساختار که داروی لیگزیسناتید بود بدست آمد. این دارو یک گیرنده آگونیست glucagon-like peptide-1 است که برای درمان دیابت نوع 2 استفاده می شود. بهترین امتیاز انرژی molecular docking برای این دو مولکول 301.47- بوده و میزان rmsd، 107.93 آنگستروم محاسبه گردید. دینامیک مولکولی در مورد پایداری اتصال nsp10 و glp1r بصورت سه‌گانه و برای 150 نانوثانیه نشان داد که کمپلکس nsp10-glp1r برای بیش از 80 نانوثانیه متصل باقی ماندند. این مطالعه نشان داد که پروتئین nsp10 می تواند بصورت داروی ضد دیابت مورد استفاده قرار گیرد.