concurrent occurrence of infectious bursal disease and multicausal respiratory infections caused by newcastle disease and avian metapneumovirus in broilers

Control strategy of respiratory complex infections should address precipitating and predisposing causative agents in general and immunosuppressive agents in particular. in both clinical and subclinical forms, infectious bursal disease virus (ibdv) is one of the most immunosuppressive diseases of young chickens. this study aimed to investigate the concurrent occurrence of subclinical infectious bursal disease (ibd) and multicausal respiratory complex infections caused by newcastle disease virus (ndv) and avian metapneumovirus (ampv) in broilers. in this study, 800 tissue samples (e.g., trachea, cecal tonsil, bursa of fabricius, and spleen) and 400 sera samples were collected from broilers with confirmed respiratory signs selected from 20 broiler farms in west azerbaijan province, iran, from october 2018 to february 2019. pathogens in the tissue samples were detected using rt-pcr for the vp2 gene of ibdv, f gen of ndv, and n gene of ampv. the amplified products were sequenced afterward. at the end of the husbandry period, sera samples were used to detect antibodies against ibdv, ampv, and ndv using elisa and hi tests. molecular results showed that the 45% (9/20), 30% (6/20), and 15% (3/20) of tissue samples were positive for ibdv, ndv, and ampv, respectively. regarding co-infection, 5% (1/20) of farm isolates were positive for ibd and nd, while 10% (2/20) of farms isolates were positive for ibd and ampv. co-infection of ibd, nd, and ampv was not detected in farm isolates. serological results indicated that the ibd co-infected flocks had almost higher (p<0.05) antibody titers against ibd; however, ibdv-ndv co-infected flocks and ibdv-ampv co-infected flocks had lower antibody titer against ndvand ampv, respectively. it can be concluded that lower antibody titer against nd and ampv in ibd-nd and ibd-ampv co-infections indicated suppressive effects of ibd on these diseases. therefore, vaccination against ibd even in regions without clinical form of ibd is inevitable for the reduction of immunosuppressive effects of subclinical ibd on immune responses against these diseases.

بروز همزمان بیماری بورس عفونی با کمپلکس‌های تنفسی ناشی از ویروس نیوکاسل و متاپنوموویروس پرندگان در طیور گوشتی

ااستراتژی‌ کنترل عفونت‌های کمپلکس تنفسی باید عوامل ایجادکننده و مستعدکننده را به طور کلی و عوامل سرکوب کننده سیستم ایمنی را به طور خاص مورد بررسی قرار دهد. در هر دو شکل بالینی و تحت بالینی، ویروس بیماری بورس عفونی (IBDV) یکی از بیماری‌های سرکوب کننده سیستم ایمنی جوجه‌های جوان است. این مطالعه با هدف بررسی عفونت همزمان گامبورو و عفونت‌های کمپلکس تنفسی فیلدی ناشی از ویروس بیماری نیوکاسل (NDV) و متاپنوموویروس پرندگان (aMPV) در جوجه‌های گوشتی انجام شد. در طی این مطالعه، 20 فارم گوشتی با علائم تنفسی تأیید شده انتخاب شدند و 800 نمونه بافت (شامل نای ، سکال تونسیل، بورس فابریسیوس، طحال) و 400 نمونه سرم جمع آوری شد. تشخیص پاتوژن‌ها در نمونه‌های بافتی با استفاده از RTPCR برای ژن VP2 ویروس گامبورو، ژنF ویروس نیوکاسل و جفت ژن‌های Nd / Nx متاپنوموویروس پرندگان انجام شد. محصولات تقویت شده توالی یابی شدند. در پایان دوره پرورش، از نمونههای خون برای تشخیص آنتی‌بادی علیه IBDV و aMPV با استفاده از ELISA و علیه NDV با استفاده از آزمایشات HI استفاده شد. نتایج مولکولی نشان داد که نمونه‌های بافتی برای سویه‌های IBDV ، NDV و aMPV به ترتیب 45 درصد (20/9)، 30 درصد (20/6) و 15 درصد (20/3) مثبت بودند. در خصوص عفونت هم‌زمان IBD و ND ، 5٪ (20/1) از جدایه‌های فیلدی مثبت بودند در حالیکه 10٪ (2/20) فارم‌ها از نظرعفونت هم‌زمان IBD و aMPV مثبت بودند. عفونت هم‌زمان IBD ، ND و aMPV مشاهده نشد. نتایج سرولوژیک نشان داد که گله‌های آلوده به IBD تیتر آنتی‌بادی بالاتر (05/0> p) بر علیه ویروس IBD داشتند، اما گله‌های آلوده به IBDNDV تیتر آنتی‌بادی کمتری بر علیه NDV داشتند و گله‌های آلوده به IBDVaMPV دارای تیتر آنتی‌بادی کمتری بر علیه aMPV داشتند.نتیجه‌گیری. IBD تحت بالینی بر تیتر آنتی‌بادی علیه NDV و aMPV در جوجه‌های گوشتی تأثیر می گذارد، بنابراین واکسیناسیون بر علیه IBD برای کاهش اثرات سرکوب کننده سیستم ایمنی ناشی از IBD تحت بالینی و بهبود پاسخ‌های ایمنی بر علیه این بیماری‌ها در طی برنامه‌های واکسیناسیون حتی در مناظقی که گامبور بالینی مشاهده نشده اجتناب ناپذیر است.