central phoenixin protective role on pentylenetetrazol-induced seizures during various stages of the estrous cycle among rats

It is known that phoenixin-14 (pnx-14) has a mediatory role in reproduction; however, there is no report on the role of the pnx-14 on epilepsy. therefore, this study aimed to investigate the antiepileptic effects of the pnx- 14 on the pentylenetetrazol (ptz)-induced epilepsy in the stages of the estrous cycle among rats. a total of 168 adult female wistar rats were randomly divided into seven groups, including control (intracerebroventricular injection was performed with saline), pnx-14 (5 μg), pnx-14 (10 μg), bicuculline (competitive antagonist of gabaa receptors; 5 nmol)+pnx-14 (5 μg), bicuculline (bic) (5 nmol)+pnx-14 (10 μg), saclofen (competitive antagonist of gabab receptors; 2.5 μg)+pnx-14 (5 μg), and saclofen (2.5 μg)+pnx-14 (10 μg) in proestrus, estrus, metestrus, and diestrus. afterward, the control and treatment groups were followed by intraperitoneal administration of 80 mg/kg ptz. initiation time of myoclonic seizures (itms), initiation time of tonic-clonic seizures (itts), seizure duration (sd), and mortality rate (mr) were monitored and recorded for 30 min. according to the results, pnx-14 alone significantly reduced the sd and seizure mortality in all phases of estrus (p<0.05). the injection of pnx-14 with bic significantly reduced sd and seizure mortality in all estrus phases (p<0.05). pnx-14 alone increased both itms and itts in all phases of estrus (p<0.05). furthermore, the injection of pnx-14 with bic significantly reduced the effects of the pnx-14 on itms and itts in all estrus stages (p<0.05). these results showed that the antiepileptic activity of pnx-14 was probably mediated by gabaa receptors, and this effect was more prominent during the luteal phase than the follicular phase.

فونیکسین مرکزی نقش حفاظتی بر تشنجات ناشی از پنتیلن تترازول (PTZ) در مراحل مختلف چرخه فحلی رت ها دارد

مشخص شده است که فونیکسین14 (PNX14) نقش واسطه ای در تولید مثل دارد اما گزارشی در مورد نقش PNX14 در صرع وجود ندارد. بنابراین، ما اثرات ضد صرع PNX14 را بر صرع ناشی از PTZ در مراحل چرخه فحلی در موش‌ها بررسی کردیم. در مجموع 168 موش صحرایی ماده بالغ ویستار به طور تصادفی به 7 گروه تقسیم شدند و تزریق داخل بطنی مغزی با سالین (کنترل)، فونیکسین14 (5 میکروگرم)، فونیکسین14 (10 میکروگرم)، بیکوکولین (آنتاگونیست رقابتی گیرنده‌های GABAA ؛ 5 نانومول) + فونیکسین14 (5 میکروگرم)، ساکلوفن(آنتاگونیست رقابتی گیرنده‌های GABAB؛ 2.5 میکروگرم) + فونیکسین14 (10 میکروگرم) در فازهای پرواستروس، استروس، مت استروس و دی استروس انجام شد. سپس، گروههای درمانی یا کنترل بوسیله تجویز داخل صفاقی 80 میلی گرم بر کیلوگرم پنتیلن تترازول (PTZ) دنبال شدند. زمان شروع تشنج‌های میوکلونیک (ITMS) ، زمان شروع تشنج‌های تونیککلونیک (ITTS)، مدت زمان تشنج (SD) و میزان مرگ‌ومیر (MR ) بررسی و به مدت 30 دقیقه ثبت شدند. با توجه به نتایج، فونیکسین14 به تنهایی به طور قابل توجهی باعث کاهش مدت زمان تشنج و مرگ و میر ناشی از تشنج در تمام مراحل فحلی شد (P<0.05). تزریق فونیکسین14 با بیکوکولین بطور قابل توجهی مدت زمان تشنج و میزان مرگ و میر را در تمام مراحل فحلی کاهش داد (P<0.05). فونیکسین14به تنهایی زمان شروع تشنج‌های میوکلونیک و تشنج‌های تونیککلونیک را در تمام مراحل فحلی افزایش داد (P<0.05). تزریق فونیکسین14 با بیکوکولین به طور قابل توجهی اثرات فونیکسین14 بر زمان شروع تشنج‌های میوکلونیک و تشنج‌های تونیککلونیک را در تمام مراحل فحلی کاهش داد (P<0.05). این نتایج نشان داد که فعالیت ضد صرع فونیکسین14 احتمالا توسط گیرنده‌های GABAA میانجی گری می‌شود و این اثر در فاز لوتئال بیشتر از فاز فولیکولار بود.