a preliminary study on the antigenic proteins of linguatula serrata nymphal stage in sheep with visceral linguatulosis

Scant information is available on the immunological aspect of linguatula serrata causing linguatulosis in humans and animals. the present study aimed to analyze the content of crude somatic extracts and excretorysecretory products of l. serrata nymphs to detect the immune response of sheep and immunogenic proteins of the parasite. after collecting the nymphs, somatic extracts were prepared by sonication. excretory secretory products were prepared by the incubation of nymphs in rpmi medium at 37°c with 5% co2. somatic and excretory-secretory proteins were isolated using sds-page. the immunogenic properties of the resulting proteins were determined using immunoblotting and positive sera from sheep infected with visceral linguatulosis. the total content of somatic extracts and excretory-secretory products of l. serrata nymphs analyzed by sds-page (12% gel) revealed two protein patterns with more than 18 and 9 strong bands, respectively. immunoblots using sera samples of sheep infected with the parasite, somatic extracts and excretory-secretory products demonstrated 12 and 3 antigenic proteins with molecular weights mostly in the range of 24-100 kda and an antigen more than 180 kda. three common immunodominant antigenic proteins with molecular weights of 38 and 57, as well as an antigen of more than 180 kda, were detected in the somatic extracts and excretory-secretory products of l. serrata nymphs in sheep with visceral linguatulosis. these antigens can be considetered prime candidates for future serodiagnosis and immunoprotective studies of the parasite.

مطالعه اولیه پروتئین های آنتی ژنی مرحله نوچه ای لینگواتولا سراتا در گوسفندان مبتلا به لینگواتولوز احشائی

توکسین کلرا (CT) یکی از شناخته شده ترین محرک‌های سیستم ایمنی است. بررسی‌های انجام شده در پستانداران نشان داده است که این توکسین توانایی فعال‌سازی سیستم ایمنی علیه آنتی‌ژن همراه را دارد. با این حال تاثیر آن در ماکیان قطعی نبوده است. در این مطالعه، با تمرکز بر روشی مقرون به صرفه ، تأثیر غلظت‌های مختلف سم وبا حاصل از باکتری ویبریو کلرا بیوتیپ ال‌تور و سروتیپ اینابا بر ایمنی‌زایی واکسن برونشیت عفونی طیور(IB) سروتیپ ماساچوست سویه H120 مورد بررسی قرار گرفته است. پس از کشت و تغلیظ سم وبا، غلظت های مختلف آن (1/0 ، 1 ، 2 و 5 میکروگرم) با واکسن برونشیت عفونی پرندگان تولید شده توسط موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی ترکیب و در سن 7 روزگی به صورت مایه‌کوبی قطره چشمی در 24 قطعه جوجه عاری از پاتوژن خاص (SPF) (در مجموع 7 گروه 6تایی که 4 گروه آزمایش، دوگروه برای کنترل منفی (PBS و توکسین) و یک گروه کنترل مثبت) تلقیح شد. نمونه خون به صورت هفتگی از طریق ورید بال جوجه‌ها گرفته می‌شد و تیتر ایمونوگلوبولین G با استفاده از روش الایزا بررسی شد. نتایج نشان داد که 2 میکروگرم CT در مقایسه با غلظت‌های دیگر آن باعث افزایش معنی‌دار تیتر آنتی‌بادی علیه برونشیت عفونی طیور در سرم خون جوجه‌ها شده است؛ همچنین آزمون واریانس یک طرفه ANOVA نشان داد که تمام نتایج این مطالعه در سطح p < 0.05 معنادار است. اطلاعات ما نشان می‌دهد که سم وبا سبب افزایش تیتر آنتی‌بادی علیه واکسن برونشیت عفونی شده است و پتانسیل تحریک بیشتر سیستم ایمنی بدن جوجه‌ها را دارد. با این حال، تحقیقات بیشتری برای بررسی تمام جنبههای استفاده از این سم در واکسن های حیوانی لازم است.