>
Fa   |   Ar   |   En
   evaluation of cholera toxin adjuvanticity effect on the production of specific antibodies induced by avian infectious bronchitis vaccine in chickens  
   
نویسنده khastar a ,farzin h ,jamshidian mojaver m
منبع archives of razi institute - 2022 - دوره : 77 - شماره : 1 - صفحه:11 -21
چکیده    Cholera toxin (ct) is one of the most well-known immunostimulants. mammalian studies have shown that ct can generate immune responses against antigen. however, it has not exhibited a definite effect on poultry yet. in this study, focusing on a cost-effective method, the effect of different concentrations of ct obtained from vibrio cholerae biotype el tor and serotype inaba was investigated on the immunogenicity of infectious bronchitis vaccine. after culturing and concentrating ct, different concentrations of ct (0.1, 1, 2, and 5 micrograms) were combined with avian infectious bronchitis vaccine strain h120 produced by razi vaccine and serum research institute (rvsri) and, at 7 days of age, inoculated via the eye drop administration in 42 specific-pathogen-free chickens (seven groups of six chicks that included four experimental groups, two negative control groups (pbs and toxin), and one positive control group). blood samples were taken weekly from the wing veins of the chickens, and the immunoglobulin g (igg) titer was checked by enzymelinked immunosorbent assay. the results showed that 2 µg of ct in comparison with other concentrations caused a significant increase in the antibody titer against avian infectious bronchitis in the blood serums of the chickens. one-way anova test showed that all the results of this study were significant at p<0.05 level. our data show that ct has the potential to further stimulate the immune system of chickens and may increase the immunogenicity of the infectious bronchitis vaccine. however, more research is needed to examine all aspects of the use of this toxin in animal vaccines.
کلیدواژه adjuvant ,infectious bronchitis ,vaccine ,vibrio cholerae toxin
آدرس islamic azad university, science and research branch, department of biology, iran, agricultural research, education and extension organization (areeo), mashhad branch, razi vaccine and serum research institute, department of veterinary and biotechnology research, iran, agricultural research, education and extension organization (areeo), mashhad branch, razi vaccine and serum research institute, department of veterinary and biotechnology research, iran
پست الکترونیکی m.jamshidian@rvsri.ac.ir
 
   ارزیابی اثر ادجوانتی توکسین کلرا بر تولید آنتی بادی اختصاصی حاصل از واکسن برونشیت عفونی طیور در جوجه  
   
Authors
Abstract    توکسین کلرا (CT) یکی از شناخته شده ترین محرک‌های سیستم ایمنی است. بررسی‌های انجام شده در پستانداران نشان داده است که این توکسین توانایی فعال‌سازی سیستم ایمنی علیه آنتی‌ژن همراه را دارد. با این حال تاثیر آن در ماکیان قطعی نبوده است. در این مطالعه، با تمرکز بر روشی مقرون به صرفه ، تأثیر غلظت‌های مختلف سم وبا حاصل از باکتری ویبریو کلرا بیوتیپ ال‌تور و سروتیپ اینابا بر ایمنی‌زایی واکسن برونشیت عفونی طیور(IB) سروتیپ ماساچوست سویه H120 مورد بررسی قرار گرفته است. پس از کشت و تغلیظ سم وبا، غلظت های مختلف آن (1/0 ، 1 ، 2 و 5 میکروگرم) با واکسن برونشیت عفونی پرندگان تولید شده توسط موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی ترکیب و در سن 7 روزگی به صورت مایه‌کوبی قطره چشمی در 24 قطعه جوجه عاری از پاتوژن خاص (SPF) (در مجموع 7 گروه 6تایی که 4 گروه آزمایش، دوگروه برای کنترل منفی (PBS و توکسین) و یک گروه کنترل مثبت) تلقیح شد. نمونه خون به صورت هفتگی از طریق ورید بال جوجه‌ها گرفته می‌شد و تیتر ایمونوگلوبولین G با استفاده از روش الایزا بررسی شد. نتایج نشان داد که 2 میکروگرم CT در مقایسه با غلظت‌های دیگر آن باعث افزایش معنی‌دار تیتر آنتی‌بادی علیه برونشیت عفونی طیور در سرم خون جوجه‌ها شده است؛ همچنین آزمون واریانس یک طرفه ANOVA نشان داد که تمام نتایج این مطالعه در سطح p < 0.05 معنادار است. اطلاعات ما نشان می‌دهد که سم وبا سبب افزایش تیتر آنتی‌بادی علیه واکسن برونشیت عفونی شده است و پتانسیل تحریک بیشتر سیستم ایمنی بدن جوجه‌ها را دارد. با این حال، تحقیقات بیشتری برای بررسی تمام جنبههای استفاده از این سم در واکسن های حیوانی لازم است.
Keywords
 
 

Copyright 2023
Islamic World Science Citation Center
All Rights Reserved