conservation of buck’s spermatozoa during cooling storage period through cooling medium supplementation with l-carnitine

This research examined the influence of the addition of l-carnitine (lc) to cooling medium on buck’s semen quality during cooling storage periods at 4oc. semen samples were collected, diluted, assigned into four groups, and received lc (0, 1, 5, and 10 mm lc). the samples were then chilled to 4oc and stores for 48 h. sperm total motility, progressive motility, viability, lipid peroxidation, membrane integrity, and mitochondrial activity were examined at 0, 24, and 48 h of cooling storage. at time 0 of cooling storage, different treatments showed no impact on the quality of sperm samples (p>0.05). during 24 and 48 h of chilling periods, the supplementation of cooling medium with 5 mm lc presented greater motility, viability, membrane integrity, and mitochondrial activity (p≤0.05), compared to the other groups. moreover, the treatment of 5 mm lc caused lower lipid peroxidation (p≤0.05) than the other treatments at 24 and 48 h storage times. in conclusion, the supplementation of buck’s cooling storage medium with 5 mm lc is a suitable way to protect buck spermatozoa during 24 and 48 h storage against cold-induced structural and functional damages.

افزودن ال-کارنیتین به محیط سردسازی سبب حفظ اسپرم بز در دوره ذخیره سرمایی می شود

در این مطالعه اثر افزودن الکارنیتین به محیط سردسازی بر کیفیت اسپرم بز طی فرایند ذخیره سرمایی در دمای 4 درجه سانتیگراد ارزیابی شده است. نمونه های اسپرم پس جمع آوری و رقیق سازی به چهار قسمت تقسیم شده و مقادیر 0، 1، 5 و 10 میلی مولار الکارنیتین را دریافت نمودند. سپس نمونه ها در دمای 4 درجه سانتیگراد سرد شده و طی 48 ساعت ذخیره شدند. جنبایی کل و پیشرونده، زنده مانی، پراکسیداسیون لیپیدها، سلامت غشا و فعالیت میتوکندری در زمان های 0، 24 و 48 ساعت ذخیره سرمایی مورد ارزیابی قرار گرفتند. در زمان 0، تیمارها تاثیری بر کیفیت نمونه های اسپرم نداشتند (P>0.05). در زمان های 24 و 48 ساعت از ذخیره سرمایی، تیمار 5 میلی مولار الکارنیتین مقادیر بالاتر (P≤0.05) جنبایی کل و پیشرونده، زنده مانی، سلامت غشا و فعالیت میتوکندری را نسبت به سایر گروه ها نشان داد. همچنین تیمار 5 میلی مولار الکارنیتین موجب پراکسیداسیون لیپیدی کمتر (P≤0.05) در زمان های 24 و 48 ساعت از ذخیره سرمایی نسبت به سایر گروه ها شد. در نتیجه، استفاده از 5 میلی مولار الکارنیتین در محیط دخیره سرمایی اسپرم بز می تواند راهی مناسب برای محافظت از اسپرم بز در هنگام 24 و 48 ساعت سردسازی در مقابل آسیب های ساختاری و عملکردی طی ذخیره سرمایی باشد.